製薬業界ニュース
2025年05月10日(土)

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新着ニュース30件






























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acalabrutinib、マントル細胞リンパ腫の治療薬としてFDAが画期的治療薬に指定

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acalabrutinib
多発性B細胞がんの治療薬として開発中の薬剤アストラゼネカ株式会社は、8月4日、現在開発中の未承認薬「acalabrutinib」が、マントル細胞リンパ腫の治療薬として米国食品医薬品局(FDA)より画期的治療薬に指定されたと発表した。 この発表は、英国のアストラゼネカ…
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武田薬品、米Molecular社とがん治療薬創出プログラムの提携に関する契約を締結

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武田薬品
Molecular社の「ETB」基盤技術を応用武田薬品工業株式会社は、8月4日、がん治療薬創出プログラムの提携に関する契約を米国Molecular社との間で締結したと発表した。 Molecular社は、次世代の抗毒素「ETB」の研究・開発・製品化に注力している企業。同提携では、武田…
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武田薬品と米Cardurion社、循環器系疾患の治療薬の研究開発に関する提携を締結

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循環器系疾患
循環器系疾患の治療薬開発に注力するCardurion社武田薬品工業株式会社と米国Cardurion社は、8月3日、循環器系疾患の治療薬の研究開発に関する提携を締結したと発表した。 Cardurion社は、米国ボストン地域に拠点を置き、心不全などの循環器系疾患に対する次世代の治…
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「デュルバルマブ」、FDAが画期的治療薬に指定

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デュルバルマブ
アストラゼネカ英国本社が7月31日に発表アストラゼネカ株式会社は、8月2日、「デュルバルマブ(IMFINZI)」が、局所進行切除不能非小細胞肺がん治療薬として米国食品医薬品局(FDA)より画期的治療薬に指定されたと発表した。 この発表は、アストラゼネカ英国本社が…
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抗がん剤の副作用軽減に期待。生理研、抗がん剤で心筋が萎縮する機序を解明

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抗がん剤
九州大学・群馬大学・東京大学・京都大学と共同研究大学共同利用機関法人 自然科学研究機構 生理学研究所(以下「生理研」)は、8月3日、抗がん剤で心筋が萎縮する機序を解明したと発表した。 この成果は、生理研・西田基宏教授(九州大学教授兼務)が、九州大学・…
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オプジーボ(R)、稀少な大腸がんの治療薬として新たにFDAから承認

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オプジーボ
オプジーボ(R)、新たな疾病を適応としてFDAから承認小野薬品工業株式会社(以下、小野薬品)は8月3日、ブリストル・マイヤーズ スクイブ社(以下、BNY)が8月1日に、オプジーボ(R)がまた新たな疾病の治療薬として、米国食品医薬品局(FDA)から承認を取得したことを発表した…
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「ニバジール(R)錠」など、LTLファーマへ製造販売承認の承継及び販売移管

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アステラス製薬
承継及び移管は10月1日アステラス製薬株式会社(以下、「アステラス製薬」)は8月1日、アステラス製薬の長期収載品3品目について、日本での製造販売承認をLTLファーマ株式会社(以下、「LTLファーマ」)が承継し、同社に販売移管すると発表した。承継及び移管は、2017…
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持続性注射剤「エビリファイメンテナ」 FDAより双極性障害Ⅰ型の効能追加承認

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大塚製薬
抗精神病薬「エビリファイ」の新剤形大塚製薬株式会社(以下「大塚製薬」)と、デンマーク・コペンハーゲンに本社を置くH.ルンドベックA/S(以下「ルンドベック社」)は7月29日、抗精神病薬「エビリファイメンテナ」について、双極性障害Ⅰ型維持療法の効能追加について…
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わかもと製薬、開発中の緑内障・高眼圧症治療薬「WP-1303」第2相臨床試験を開始

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わかもと製薬
国内第2相臨床試験を開始わかもと製薬株式会社(以下、わかもと製薬)は8月1日、開発中の緑内障・高眼圧症治療薬「WP-1303」の国内での第2相臨床試験を開始したことを発表した。 「WP-1303」は、株式会社デ・ウエスタン・セラピテクス研究所(以下、DWTI)が創製したプ…
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NC-6004が胆道がんを対象としてFDAからオーファンドラッグ指定

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ナノキャリア
NC-6004が胆道がんを対象としてオーファンドラッグ指定ナノキャリア株式会社(以下、ナノキャリア)は8月1日、同社開発中のNC-6004が胆道がんを対象として米国食品医薬品局(FDA)からオーファンドラッグ指定を受けたことを発表した。 オーファンドラッグ指定を受ける…