製薬業界ニュース
2025年05月09日(金)

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新着ニュース30件






























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MSD、キイトルーダ(R)について治療歴のある胃がん等の適応症でFDA承認を取得

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キイトルーダ
FDAの迅速承認制度で承認MSD株式会社は2017年9月29日のニュースリリースで、Merck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A.が米国東部時間2017年9月22日に、抗PD-1抗体キイトルーダ(R)について、米国食品医薬品局(FDA)が承認した検査でPD-L1陽性と判定され、局所進行再…
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田辺三菱製薬、季節性インフルエンザの予防をめざした植物由来VLPワクチンの第3相臨床試験を開始

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インフルエンザワクチン
新規ワクチンの研究開発で先端を走る田辺三菱製薬株式会社は2017年9月27日のニュースリリースで、季節性インフルエンザの予防をめざした植物由来のウイルス様粒子(VLP)ワクチンについて、カナダにある子会社のメディカゴ社が、カナダ、米国、欧州およびアジアを含む7か…
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鳥居薬品、スギ花粉症に対するアレルゲン免疫療法薬の国内製造販売承認取得

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アレルゲン免疫療法薬
シダキュアスギ花粉舌下錠が日本国内製造販売承認を取得鳥居薬品株式会社は9月27日、スギ花粉症に対するアレルゲン免疫療法薬「シダキュアスギ花粉舌下錠」(シダキュア)について、日本国内における製造販売承認を取得した、と発表した。 成人及び小児等に使用可能…
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ファイザー、乳がんの治療薬として国内でもイブランス(R)の製造販売承認を取得

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ファイザー
イブランス(R)の製造販売承認を取得ファイザー株式会社(以下、ファイザー)は9月27日、手術不能または再発乳がんの治療薬として、サイクリン依存性キナーゼ(以下、CDK)4/6阻害剤イブランス(R)の製造販売承認を取得したことを発表した。 CDK4/6は、細胞増殖を促す働き…
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シスメックス、血友病Aに対する凝固第8因子定量試薬「レボヘムF8合成基質」を発売

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血友病A
血液凝固第8因子定量試薬「レボヘムF8合成基質」を発売シスメックス株式会社は9月26日、血友病Aの診断や治療補助に役立つ、凝固第8因子定量試薬「レボヘムF8合成基質」を発売する、と発表した。 レボヘムF8合成基質は、シスメックスの全自動血液凝固測定装置により…
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スズケン、ヤマト科学と資本業務提携。革新的製品開発へ

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スズケン
革新的な製品とサービスの開発推進目指す株式会社スズケン(以下、スズケン)は、9月25日の取締役会において、ヤマト科学株式会社(以下、ヤマト科学)との間で資本業務提携を行うことについて決議したと発表した。 ヤマト科学は、理科学機器・試験研究設備・分析計…
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武田薬品、炎症性腸疾患における新規治療法開発の共同研究契約を締結

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炎症性腸疾患
炎症性腸疾患における新規創薬標的の臨床的検証武田薬品工業株式会社は2017年9月29日のニュースリリースで、武田薬品とKarolinska Institutet(カロリンスカ研究所)、The Structural Genomics Consortium(SGC)の3社は、炎症性腸疾患における新規治療法の開発および検証…
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日本調剤の電子お薬手帳「お薬手帳プラス」の登録会員が約3年で20万人を突破

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お薬手帳プラス
直近約1年で会員が倍増日本調剤株式会社は2017年9月21日のニュースリリースで、運用している自社開発の電子お薬手帳アプリ「お薬手帳プラス」の登録会員が2017年9月15日時点で20万人を突破したことを発表した。 日本調剤の電子お薬手帳「お薬手帳プラス」は、日々…
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TECENTRIQ、非小細胞肺がんと尿路上皮がんを適応としてEUから承認

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中外製薬
欧州委員会から承認中外製薬株式会社は9月25日、F.ホフマン・ラ・ロシュ社(以下、ロシュ社)が9月22日に局所進行、転移性非小細胞肺がんと転移性尿路上皮がんを適応としたTECENTRIQの投与について欧州委員会から承認されたことを発表した。 TECENTRIQは、免疫チェッ…
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サノフィとRegeneron社、アトピー性皮膚炎患者を対象とした臨床試験の肯定的な試験結果を発表

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dupilumab
欧州で325名の患者を対象に試験実施サノフィ株式会社は2017年9月26日のニュースリリースにおいて、サノフィ(フランス・パリ)とRegeneron社が2017年9月16日付けで、dupilumabの第3相CAFE試験と呼ばれる中等症から重症のアトピー性皮膚炎の成人患者を対象とした試験にお…