2016年7月には3成分6品目について販売移管日医工株式会社は、5月1日、抗がん剤「アクプラ静注用10mg／50 mg／100mg」の製造販売承認を、塩野義製薬株式会社より承継したと発表した。
同社は、2016年7月、塩野義製薬が保有するオンコロジー領域3成分6品目について販…
2017-05-07 18:00
従来より作製量が1桁以上増加する京都大学のiPS細胞研究所は2017年5月3日のニュースリリースで、遺伝子Zic3とEssrbの組み合わせが適切な細胞代謝のバランスを調整する鍵となり、iPS細胞を効率的に作製する上で重要であることを突き止めたとの研究成果を発表し、さらに…
2017-05-07 00:30
活動拠点は参天製薬の米国子会社内に設置参天製薬株式会社は2017年5月1日のニュースリリースで、眼科治療における有望な技術を保有するベンチャー企業への戦略的投資活動を強化することを目的として、米国に参天グループ100%出資のコーポレートベンチャーキャピタルフ…
2017-05-06 15:00
ブレクスピプラゾール、効能追加の臨床試験結果速報を発表大塚ホールディングス株式会社は5月2日、子会社である大塚製薬株式会社（以下、大塚製薬）が開発中の抗精神病薬「ブレクスピプラゾール」の第3相臨床試験の速報を発表したことを公表した。
ブレクスピプラゾ…
2017-05-05 03:00
2017年度中に審査が終了する予定国立研究開発法人日本医療研究開発機構(以下、AMED)は5月2日、AMEDの支援を受け、厚生労働省の先駆け審査指定制度に指定された9品目を発表した。
厚生労働省の先駆け審査指定制度は、対象疾患の重篤性、治療薬の画期性、対象疾患に係…
2017-05-04 16:00
ALK陽性転移性非小細胞肺がんを適応として武田薬品工業株式会社(以下、武田薬品)は5月1日、分子標的がん治療薬｢ALUNBRIG｣が米国食品医薬品局(FDA)から、ALK陽性転移性非小細胞肺がんを適応として販売許可を取得したことを発表した。
米国がん協会によれば、非小細胞…
2017-05-02 19:00
バイオジェンが学会で発表バイオジェン・ジャパン株式会社は、4月27日、多発性硬化症（MS）治療薬である「テクフィデラ」および「タイサブリ」による早期治療が、再発性MS患者の治療アウトカムを改善する可能性を示すデータを、学会で公表したと発表した。
この発表…
2017-05-02 17:00
欧州での新たな治療選択肢としてまた一歩近づくサノフィとRegeneron社は2017年4月24日、IL-6受容体を標的とする開発中のヒトモノクローナル抗体薬であるsarilumabについて、欧州医薬品庁の医薬品委員会が、中等度から重度の活動性関節リウマチの成人患者に対する治療薬…
2017-05-01 22:15
医薬品卸売販売業を開始MDVコンシューマー・ヘルスケア株式会社は、4月28日、「医薬品販売業許可」を今年3月に取得したことを明らかにした。
同社は3月29日、日本国内における同許可を取得し、各種手続きを完了。今後、法律第24条第1項の規定により許可された医薬品…
2017-05-01 04:30
米国医学雑誌『Stroke』において論文発表アンジェスMG株式会社は、4月28日、同社の寄付講座である東京大学の研究グループが、著名な米国医学雑誌『Stroke』において論文発表を行ったと発表した。
この論文は、高血圧DNAワクチンが虚血性脳梗塞（脳卒中）にも有効で…
2017-05-01 04:15
