製薬業界ニュース
2025年05月07日(水)

製薬業界ニュース

新着ニュース30件






























ヘッドライン
';

小野薬品、台湾でオプジーボの頭頸部扁平上皮がんの効能・効果、追加承認取得

このエントリーをはてなブックマークに追加
小野薬品
オプジーボの頭頸部扁平上皮がんの効能・効果についてTFDAから追加承認取得小野薬品工業株式会社は11月7日、台湾の100%出資子会社台湾小野藥品工業股份有限公司(台湾小野)が、オプジーボ20mg、100mg点滴静注について、「プラチナ製剤による治療中または治療後に病勢…
';

アストラゼネカ、Incyte社と共同で肺がんの患者を対象とした臨床試験を実施

このエントリーをはてなブックマークに追加
アストラゼネカ
デュルバルマブとepacadostatとの併用を比較アストラゼネカ株式会社は11月6日、英国・アストラゼネカ(以下、アストラゼネカ)が米国・Incyte Corporation(以下、Incyte社)と共同で、同社のデュルバルマブ単剤投与とIncyte社が開発中の選択的IDO 1酵素阻害剤epacadostat…
';

東レ、米国で薬剤送達用カテーテルPRESSANA(プレッサーナ)の販売開始

このエントリーをはてなブックマークに追加
カテーテル
米国で薬剤送達用カテーテルを販売東レ株式会社は11月6日、薬剤送達用カテーテル「PRESSANA(プレッサーナ)」を、米国子会社Toray International America Inc.(TIAM社)の販路で2017年10月末から販売開始した、と発表した。 PRESSANAは、米国Advanced Catheter Th…
';

次世代型アルツハイマー病治療薬aducanumabの最新データを発表

このエントリーをはてなブックマークに追加
エーザイ
アミロイドプラークの減少が確認エーザイ株式会社(以下、エーザイ)は11月6日、バイオジェン・インクと共同で開発中であるアルツハイマー病治療薬aducanumabの第1相臨床試験の最新データを、11月1日~11月4日まで開催された第10回アルツハイマー病臨床試験会議で発表…
';

大塚製薬、「トルバプタン」常染色体優性多発性のう胞腎の追加試験結果を発表

このエントリーをはてなブックマークに追加
ルバプタン
米国FDAに承認再申請大塚製薬株式会社は2017年11月5日のニュースリリースで、米国腎臓学会(American Society of Nephrology)において、「トルバプタン」の常染色体優性多発性のう胞腎(ADPKD)の患者を対象にした追加フェーズ3試験(REPRISE試験)の結果について発表した。…
';

明治の乳酸菌OLL2716株入りヨーグルト、機能性ディスペプシア症状の軽減効果を確認

このエントリーをはてなブックマークに追加
乳酸菌OLL2716株
スイスの医学専門誌「Digestion」に論文掲載株式会社明治は2017年11月2日のプレスリリースで、機能性ディスペプシア(FD)の有症状者を対象にLactobacillus gasseri OLL2716株入りヨーグルト(乳酸菌OLL2716株入りヨーグルト)の無作為化比較試験を実施し、乳酸菌OLL2716株…
';

タカラバイオ、ヒトiPS細胞由来の消化器系細胞製造技術をCiRA教授と共同研究

このエントリーをはてなブックマークに追加
iPS細胞
CiRA臨床応用研究部門・川口教授と共同研究タカラバイオ株式会社は、11月2日、「ヒトiPS細胞由来の消化器系細胞の製造技術開発」について、京都大学iPS細胞研究所(CiRA)臨床応用研究部門・川口義弥教授と共同研究を開始したと発表した。 川口教授は、十二指腸・胆…
';

中外製薬、「エミシズマブ」最新データを米国血液学会総会において発表

このエントリーをはてなブックマークに追加
血友病
血友病Aを対象として同社が開発中の抗体中外製薬株式会社は、11月2日、第59回米国血液学会総会においてバイスペシフィック抗体「エミシズマブ」に関する複数の口述およびポスター発表を行うと発表した。 「エミシズマブ」は、血友病Aを対象として同社が開発中の抗体…
';

武田薬品、潰瘍性大腸炎・クローン病治療剤「Entyvio」の最新データを学会発表

このエントリーをはてなブックマークに追加
クローン病
2017年「欧州消化器病週間」において発表武田薬品工業株式会社は、11月2日、潰瘍性大腸炎・クローン病治療剤「Entyvio」の最新データを、2017年「欧州消化器病週間」において発表したことを明らかにした。 同学会は、スペイン・バルセロナにおいて10月28日から11月1…
';

「ソリリス」、全身型重症筋無力症治療薬としてFDAが承認

このエントリーをはてなブックマークに追加
ソリリス
米国アレクシオン社が10月23日に発表アレクシオンファーマ合同会社は、11月1日、米国食品医薬品局(FDA)が「ソリリス(エクリズマブ)」を承認したと発表した。 この発表は、米国アレクシオン社が10月23日に発表したプレスリリースを翻訳したもの。この承認は、抗…