滲出性加齢黄斑変性症を対象とした臨床試験ノバルティスファーマ株式会社は11月14日、スイス・ノバルティス社が11月10日にヒト化一本鎖抗体フラグメントであるbrolucizumabの失明原因の1つである滲出性加齢黄斑変性症(以下、nAMD)を対象とした臨床試験の結果を発表した…
2017-11-15 15:00
パッチ式（貼り付け）インスリンポンプの製造販売承認を取得テルモ株式会社は11月13日、日本初のパッチ（貼り付け）式インスリンポンプ「メディセーフウィズ」（MEDISAFE WITH）が、11月10日に製造販売承認を取得した、と発表した。
チューブフリーの皮膚に貼り付け…
2017-11-15 14:00
研究開発・販売を行う国内ライセンスを取得そーせいグループ株式会社は、11月9日、同社の100％子会社であるHeptares社がAllergan社との間で締結していたグローバル研究開発・販売に関する提携契約について、両社が改定することに合意したと発表した。
この改定によ…
2017-11-14 23:00
メディシノバ社が発表メディシノバ社は、11月10日、「メタンフェタミン（覚醒剤）」依存患者を対象に「MN-166（イブジラスト）」の効果を評価するバイオマーカー臨床治験を開始したと発表した。
同試験は、オレゴン保健科学大学メタンフェタミン濫用研究所・ホフマ…
2017-11-14 21:00
スイスNeurimmune社との間で締結小野薬品工業株式会社は、11月9日、神経変性疾患領域における創薬提携契約を、スイスNeurimmune社との間で締結したと発表した。
この提携契約は、同領域における新規創薬標的に対する抗体医薬品の創製を目的とするもの。Neurimmune社…
2017-11-14 21:00
『Blood』誌オンライン版に掲載ノバルティス ファーマ株式会社は、11月9日、慢性および持続性の特発性血小板減少性紫斑病（ITP）に対する「レボレード」の長期的疾患管理を示すデータが、『Blood』誌オンライン版に掲載されたと発表した。
この発表は、スイス・ノバ…
2017-11-14 21:00
dasotralineがFDAに新薬承認申請を受理大日本住友製薬株式会社（以下、大日本製薬）は11月13日、米国にある子会社サノビオン・ファーマシューティカルズ・インク（以下、サノビオン社）が、11月10日にドパミン・ノルエピネフリン再取り込み剤dasotralineが成人及び小児…
2017-11-14 20:00
遺伝子変異陽性悪性黒色腫に対する術後補助療法としてノバルティス ファーマ株式会社は、11月9日、「タフィンラー」と「メキニスト」の併用療法がFDAの画期的治療薬指定を取得したと発表した。
この発表は、スイスのノバルティス社が10月23日に発表したプレスリリー…
2017-11-14 20:00
加齢黄斑変性症などの症状を改善株式会社ジーンテクノサイエンスは、11月9日、千寿製薬株式会社との共同事業化に基づき開発を進めている眼科治療領域のバイオシミラーについて、国内における第3相臨床試験を開始したと発表した。
このバイオシミラー製品は、加齢黄…
2017-11-14 20:00
カラー画像で読影可能に日本メジフィジックス株式会社は2017年11月10日のニュースリリースで、アミロイドPET検査用イメージング剤「ビザミル(R)静注」(一般名:フルテメタモル)を11月10日付けで発売したことを発表した。
フルテメタモルは海外において「VizamylTM」…
2017-11-13 19:00
