製薬業界ニュース
2025年05月08日(木)

製薬業界ニュース

新着ニュース30件






























ヘッドライン
';

慢性閉塞性肺疾患治療薬「Trelegy Ellipta」、第3相試験で増悪減少を示す

このエントリーをはてなブックマークに追加
肺疾患
3成分配合のCOPD治療薬「Trelegy Ellipta」グラクソ・スミスクライン株式会社は、10月18日、慢性閉塞性肺疾患(COPD)治療薬「Trelegy Ellipta」について、第3相試験であるIMPACT試験において良好な結果が得られたと発表した。 この発表は、英国グラクソ・スミスク…
';

帝人ファーマ、うつ病治療装置「NeuroStar」の日本独占販売権を取得

このエントリーをはてなブックマークに追加
うつ病
磁気刺激により脳内を活性化帝人ファーマ株式会社は、10月16日、ニューロネティクス社よりうつ病の治療装置「NeuroStar」の日本における独占販売権を取得したと発表した。 ニューロネティクス社は、米国の医療機器メーカー。同装置は、磁気刺激により脳内を活性化さ…
';

抗リウマチ剤「コルベット錠」、エーザイが製造販売承認を承継へ

このエントリーをはてなブックマークに追加
リウマチ
製造販売承認の承継および販売移管について合意エーザイ株式会社と富山化学工業株式会社、そして大正製薬株式会社の3社は、10月13日、抗リウマチ剤「コルベット錠 25mg」の日本における製造販売承認の承継および販売移管について合意したと発表した。 同剤は、富山…
';

武田薬品、HemoShear社と肝疾患の新規治療薬開発の共同研究契約を締結

このエントリーをはてなブックマークに追加
武田薬品
新規治療薬の開発を目的とする共同研究契約武田薬品工業株式会社(以下、武田薬品)は10月18日、米国HemoShear Therapeutics,LLC(以下、HemoShear社)と非アルコール性脂肪性肝炎(以下、NASH)を含む肝疾患の新規治療薬の創製、開発を目的とする共同研究契約を締結したこと…
';

抗精神病薬「レキサルティ」、双極性障害1型におけるグローバル第3相臨床試験を開始

このエントリーをはてなブックマークに追加
双極性障害
大塚製薬が創製し、ルンドベック社と共同開発大塚製薬株式会社とデンマーク・ルンドベック社は、10月12日、抗精神病薬「レキサルティ」の双極性障害1型におけるグローバル第3相臨床試験を開始したと発表した。 「レキサルティ」は、大塚製薬が創製し、ルンドベック…
';

JT、二次性副甲状腺機能亢進症治療薬「RAYALDEE」のライセンス契約を締結

このエントリーをはてなブックマークに追加
JT
calcifediol徐放製剤「RAYALDEE」日本たばこ産業株式会社(以下「JT」)は、10月12日、calcifediol徐放製剤「RAYALDEE」に関するライセンス契約を、アイルランドのEirGen社との間で締結したと発表した。 「RAYALDEE」は、慢性腎臓病患者における二次性副甲状腺機能…
';

大塚製薬、アルコール依存症患者の飲酒量低減治療薬を国内申請

このエントリーをはてなブックマークに追加
飲酒量低減治療薬
アルコール依存症患者の飲酒量低減治療薬ナルメフェン大塚製薬株式会社とデンマークのH.ルンドベックA/S(ルンドベック社)は10月17日、アルコール依存症患者の飲酒量を低減する治療薬として共同開発した「ナルメフェン塩酸塩水和物(一般名)」の日本国内での製造販…
';

第一三共など4社、がん患者の血液中エクソソーム測定法に係わる共同研究を開始

このエントリーをはてなブックマークに追加
第一三共
エクソソームの測定実現が目指される国立研究開発法人国立がん研究センターと株式会社JVCケンウッド、そしてシスメックス株式会社と第一三共株式会社の4社は、10月16日、がん患者の血液中エクソソーム測定法に係わる共同研究を開始したと発表した。 エクソソームは…
';

ノバルティス、「コセンティクス」の乾癬に対する第3相臨床試験のデータを発表

このエントリーをはてなブックマークに追加
乾癬
5年間の継続的な有効性と安全性が示されたノバルティス ファーマ株式会社は、10月13日、「コセンティクス」の乾癬に対する第3相臨床試験のデータが発表されたことを明らかにした。 この発表は、スイス・ノバルティス社が9月13日に発表したプレスリリースを翻訳した…
';

アストラゼネカ、EMAにデュルバルマブの販売承認を申請

このエントリーをはてなブックマークに追加
アストラゼネカ
非小細胞がんを適応として承認申請アストラゼネカ株式会社(以下、アストラゼネカ)は10月18日、英国アストラゼネカが欧州医薬品庁(EMA)から局所進行切除不能な非小細胞がん(以下、NSCLC)を適応としたデュルバルマブの販売承認申請を行ったことを発表した。 デュルバ…