製薬業界ニュース
2025年07月31日(木)

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新着ニュース30件






























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エーザイ,英国研究機関とフィラリア症治療薬開発の共同研究開始

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フィラリア症治療
世界で1億5千万人を苦しめるリンパ系フィラリア症2014年3月20日、エーザイ株式会社は、英国のLiverpool School of Tropical Medicine社およびUniversity of Liverpoolと、リンパ系フィラリア症および河川盲目症に有効なフィラリア駆虫薬創出を目指した共同研究を開始する…
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テビケイ、HIV感染症を効能・効果とする製造販売承認を取得

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テビケイ
ViiV社が製造販売承認取得ヴィーブヘルスケア株式会社(以下、ViiV)はViiVが申請したHIVインテグラーゼ阻害薬「テビケイ(R)錠50mg」(一般名:ドルテグラビルナトリウム)に関して、厚生労働省より2014年3月24日付けでHIV感染症を効能・効果とする製造販売承認を取得した…
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富山化学、インフルエンザの新薬が承認

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アビガン
錠剤タイプのインフル新薬富士フイルムグループである富山化学工業株式会社(以下、富山化学)は、錠剤タイプの抗インフルエンザウィルス薬「アビガン錠200mg」の製造販売の承認を取得しました。新型インフルエンザ、過去に流行した再興型のインフルエンザの感染症に効…
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グラクソ・スミスクライン、尋常性ざ瘡(にきび)治療剤で承認を申請

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にきび
「にきび」と呼ばれる疾患グラクソ・スミスクライン株式会社は、クリンダマイシン(CLDM)1%-過酸化ベンゾイル(BPO)3%配合ゲルについて、尋常性ざ瘡治療剤の効能効果で承認申請を3月24日付で行った。尋常性ざ瘡とは、一般に「にきび」と呼ばれる疾患。 実に9割を…
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アラガン・ジャパン、睫毛貧毛症治療薬の製造販売承認を取得

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睫毛貧毛症
日本で初めて、そして唯一アラガン・ジャパン株式会社は、このたび、睫毛(しょうもう)貧毛症治療薬「グラッシュビスタ 外用液剤」について、2014年3月24日付で、厚生労働省から製造販売承認を取得したと発表した。睫毛貧毛症治療薬としては、日本で初めて、そして唯一…
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厚労省、SGLT2阻害薬3成分を含む新薬21成分を承認

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厚生労働省
新薬21成分37品目を承認2014年3月24日、厚生労働省は21成分37品目を新医薬品として承認した。 この中には2型糖尿病薬のSGLT2阻害薬3成分(ダパグリフロジンプロピレングリコール水和物、ルセオグリフロジン水和物、トホグリフロジン水和物)を含む4製品が含まれる。こ…
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持続性癌疼痛治療剤「タペンタ錠」、国内製造販売承認を取得

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タペンタ錠
Grunenthal社(ドイツ)で創製ヤンセンファーマ株式会社は、持続性癌疼痛治療剤「タペンタ錠」の日本における製造販売承認を、3月24日付で取得したと発表した。タペンタ錠は、Grunenthal社(ドイツ)で創製され、「中等度から高度の疼痛を伴う各種癌における鎮痛」を効…
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大塚製薬、腎臓の希少疾病に対し世界初の治療薬として日本で承認取得

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サムスカ
世界に先駆けて承認される大塚製薬株式会社(以下、「大塚製薬」)は、世界に先駆け、「サムスカ(R)錠7.5mg、15mg(一般名:トルバプタン)」に対し、常染色体優性多発性のう胞腎(ADPKD)の追加効能の承認を日本で最初に取得し、また、水利尿薬として承認を受けている「サ…
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武田、タケルダ(R)配合錠の製造販売承認を取得

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タケルダ
アスピリン/ランソプラゾールの配合錠が承認武田薬品工業株式会社は、3月24日、アスピリン/ランソプラゾール配合剤「タケルダ(R)配合錠」(消化性潰瘍治療剤「タケプロン(R)」(一般名:ランソプラゾール)と低用量アスピリンの合剤)について、製造販売承認を厚生労…
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岡大など共同研究グループ、タミフルの代替薬となりうる候補化合物を開発

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タミフル
酵素シアリダーゼの働きを抑える化合物2014年3月18日、岡山大学は、イギリスの科学誌『Nature Communications』にて同大学大学院環境生命科学研究科の清田洋正教授らによる研究グループが、新しいインフルエンザ治療薬の候補物質となる化合物の開発を報告したと発表し…