2025年11月09日(日)

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持続性癌疼痛治療剤「タペンタ錠」、国内製造販売承認を取得

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持続性癌疼痛治療剤「タペンタ錠」、国内製造販売承認を取得

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持続性癌疼痛治療剤「タペンタ錠」、国内製造販売承認を取得

　2014年3月27日 14:00　

Grunenthal社（ドイツ）で創製

ヤンセンファーマ株式会社は、持続性癌疼痛治療剤「タペンタ錠」の日本における製造販売承認を、3月24日付で取得したと発表した。タペンタ錠は、Grunenthal社（ドイツ）で創製され、「中等度から高度の疼痛を伴う各種癌における鎮痛」を効能効果とする中枢性鎮痛薬。

鎮痛剤が少なかった、日本

多くのがん患者は、「痛み」により日常生活に影響を受け、「痛み」により生活の質の維持を妨げられている。

がん患者は、がんの診断や治療開始前後の時期から、身体的及び精神的苦しみを体験する。中でもがんの「痛み」は、早期がん患者の3人に1に発現し、進行がんの患者では3人に2人以上に発現することが報告されている。がんの「痛み」の程度は、50%が強い「痛み」、30%が耐え難いほど強い「痛み」だという。

これほど「痛み」が問題化していながら、日本では、中等度から高度の癌疼痛に適応を有する経口のオピオイド鎮痛剤が、海外と比較すると種類が少ない状況が続いていた。

がん患者を「痛み」から解放

タペンタ錠は、日本における癌疼痛治療の新たな選択肢となる、有用な薬剤だ。同薬は、Grunenthal社で創製された中枢性鎮痛薬であり、オピオイド鎮痛剤に分類される持続性癌疼痛治療剤。2013年11月現在、37の国・地域で承認されている。がん患者を「痛み」から解放することに貢献することが期待される。