製薬業界ニュース
2025年07月05日(土)

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新着ニュース30件






























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第一三共と米プーマ社、DS-8201の併用試験で研究提携

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第一三共
DS-8201とネラチニブの前臨床試験を共同で実施第一三共株式会社(以下、第一三共)は12月13日、米国Puma Biotechnology, Inc.(以下、プーマ社)社との間で、DS-8201とネラチニブの前臨床試験の共同実施に関する契約を締結したと発表した。 共同で全臨床試験を行う…
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静脈血栓塞栓症を対象としたエドキサバンの臨床試験結果を発表

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第一三共株
静脈血栓塞栓症を対象とした臨床試験の結果を発表第一三共株式会社(以下、第一三共)は12月13日、抗凝固剤エドキサバンのがんを合併した静脈血栓塞栓症(以下、VTE)患者を対象とした臨床試験の結果を米国血液学会年次総会で発表したことを公表した。 VTEは、深部静脈…
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兵庫医科大学病院など、世界初!羊膜間葉系幹細胞の治験薬製剤化に成功

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羊膜間葉系幹細胞
羊膜MSCによる第1/2相医師主導治験開始兵庫医科大学病院と北海道大学病院は12月12日、羊膜間葉系幹細胞(羊膜MSC)によるクローン病および急性移植片対宿主病(GVHD)に対する第1/2相医師主導治験について、クローン病は2017年9月、急性GVHDは11月、厚生労働大臣へ治…
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NKT細胞のアンビシオン、AMED橋渡し研究戦略的推進プログラムへの参画を公表

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NKT細胞
「新規リガンドを用いたNKT細胞標的がん治療」が課題株式会社アンビシオンは、12月12日、国立研究開発法人日本医療研究開発機構(AMED)の橋渡し研究戦略的推進プログラムに参画していることを明らかにした。 同社は、ナチュラルキラーT(NKT)細胞を用いたがん免疫…
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ラクオリア創薬が導出した「タミバロテン」、第2相試験の初期データが学会発表

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ラクオリア創薬
レチノイン酸受容体α作動薬「タミバロテン」ラクオリア創薬株式会社は、12月12日、レチノイン酸受容体α作動薬「タミバロテン」の第2相臨床試験における初期データが、米国血液学会にて報告されたと発表した。 この学会報告は、米シロス社が12月10日に行ったもの。シ…
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佐藤製薬、貼付できる外用局所麻酔剤「エムラパッチ」を新発売

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外用局所麻酔剤
外用局所麻酔剤の貼付剤「エムラパッチ」佐藤製薬株式会社は12月13日、2017年3月23日に製造販売承認を取得した外用局所麻酔剤「エムラクリーム」の新しい剤形「エムラパッチ」を発売する、と発表した。 ワンタッチで薬剤を処置できる利便性の高い貼付剤治療や医療処…
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次世代中分子創薬技術を活用。小野薬品、カナダCyclenium社と創薬提携

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創薬
Cyclenium社が独自に保有する技術を活用小野薬品工業株式会社は、12月12日、カナダのCyclenium Pharma, Inc.(以下「Cyclenium社」)と創薬提携契約を締結したと発表した。 この契約は、Cyclenium社が独自に保有する次世代中分子創薬技術などを活用して、創薬を行う…
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「Risankizumab」、乾癬を対象とする第3相試験で全ての主要評価項目を達成

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乾癬
乾癬を対象とする4つ目の第3相試験アッヴィ合同会社は、12月12日、「Risankizumab」がIMMhance試験において良好な結果を示し、全ての主要評価項目を達成したと発表した。 この発表は、米国アッヴィ社が12月4日に発表したプレスリリースを翻訳したもの。IMMhance試験…
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「DS-3201」、非ホジキンリンパ腫を対象とする第1相臨床試験の中間結果を学会発表

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非ホジキンリンパ腫
EZH1とEZH2の二重阻害剤「DS-3201」第一三共株式会社は、12月12日、「DS-3201」の第1相臨床試験について、第59回米国血液学会(ASH)年次総会にて中間結果を発表したことを明らかにした。 「DS-3201」は、EZH1とEZH2の二重阻害剤。中間結果を発表された同試験は、非…
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未治療の急性骨髄性白血病を対象としたギルテリチニブの臨床データを発表

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アステラス製薬
ギルテリチニブの臨床データを発表アステラス製薬株式会社(以下、アステラス製薬)は12月12日、未治療の急性骨髄性白血病(以下、AML)を対象とした開発中である新規化合物ギルテリチニブの第1相臨床試験最初の臨床データを発表した。 今回、発表されたのは標準化学療…