製薬業界ニュース
2025年05月13日(火)

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新着ニュース30件






























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うつ病の客観的診断法開発、新たな治療薬開発にも期待

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AMED
うつ病に関連する血中代謝物を同定国立研究開発法人 日本医療研究開発機構(以下、AMED)は12月17日、うつ病に関連する血中代謝物を同定したことを発表した。 うつ病は自殺に至るリスクも少なくない精神疾患の1つで、早期発見、早期介入が重要とされている。 そ…
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富士フイルム、露大手製薬と事業提携へ

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富士フイルム
R-Pharmと包括的な事業提携進める富士フイルム株式会社は12月14日、ロシアの大手製薬企業R-Pharm JSC(以下R-Pharm)と、ヘルスケア領域を中心に包括的な事業提携を進めることで合意したと発表した。 R-Pharmは、2001年に設立されたロシア有数の製薬会社で、ロ…
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千葉大、耐性を持つ病原真菌を無効化する手法を発見

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千葉大学
薬剤耐性メカニズムを無効にできる手法を発見国立法人千葉大学(以下、千葉大)は12月9日、薬剤耐性メカニズムを無効にできる手法を発見したと発表した。 肺感染症を引き起こすと言われている病原真菌アスペルギルス・フミガタスの治療方法には抗真菌薬(以下、アゾー…
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サノフィ、アトピー性皮膚炎治療薬としてDupixent(R)がEMAに承認

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サノフィ
Dupixent(R)がEMAに承認サノフィ株式会社(以下、サノフィ)は12月16日、8日に開発中の開発中のアトピー性皮膚炎治療薬Dupixent(R)が欧州医薬品庁(以下、EMA)に医薬品販売承認されたことを発表した。 Dupixent(R)はニューヨークを拠点としたバイオ医薬品企業Regener…
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アステラス製薬、転移性去勢抵抗前立腺がん患者を対象とした臨床試験の結果を発表

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アステラス製薬
エンザルタミドの第4相臨床試験の結果を発表アステラス製薬株式会社(以下、アステラス製薬)は12月15日、経口アンドロゲン受容体阻害剤エンザルタミドの第4相臨床試験の結果を発表した。 エンザルタミドは米国Medivation社との共同開発している前立腺にあるアンド…
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富士フイルム、武田子会社の和光純薬工業を買収

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富士フイルム
富士フイルムHDの連結子会社へ富士フイルム株式会社は12月15日、武田薬品工業の子会社で総合試薬メーカーの和光純薬工業株式会社を買収すると発表した。高い市場性が見込める再生医療分野や医薬品事業など富士フイルムが注力するヘルスケア分野の強化が狙いとし、買収…
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抗PD-1抗体「キイトルーダ」、NSCLC患者が対象の第3相試験データを公表

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キイトルーダ
化学療法と比べてNSCLC患者のQOLを改善MSD株式会社は、12月15日、転移性非小細胞肺がん(NSCLC)患者を対象とする抗PD-1抗体「キイトルーダ」第3相試験のデータが公表されたことを発表した。 データの公表は、米Merck社が12月7日、第17回世界肺がん会議のプレナリー…
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大塚製薬、腫瘍溶解性ウイルス「HF10」の国内独占的ライセンス契約を締結

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腫瘍溶解性ウイルス
がん治療薬として開発を進めている大塚製薬株式会社は、12月15日、腫瘍溶解性ウイルス「HF10」の日本国内における開発および販売に関する独占的ライセンス契約を、タカラバイオ株式会社と締結した。 「HF10」は、タカラバイオががん治療薬として開発を進めている腫…
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シスメックスとアステラスと第一三共、CTC解析法構築で基本合意書を締結

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CTC
臨床検査における標準化も視野に入れシスメックス株式会社とアステラス製薬株式会社、そして第一三共株式会社の3社は、12月15日、血中循環がん細胞(CTC)の解析法構築に関する基本合意書を締結したと発表した。 この基本合意書に基づき3社は、リキッドバイオプシー…
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キッセイ薬品とアスペンジャパン、「イムラン錠」コ・プロモーション契約を締結

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免疫抑制剤
免疫抑制剤「イムラン錠50mg」キッセイ薬品工業株式会社とアスペンジャパン株式会社は、12月15日、免疫抑制剤「イムラン錠50mg」のコ・プロモーション契約を締結したと発表した。 「イムラン錠」は、アスペンジャパンが製造・販売している薬剤。コ・プロモーション…