製薬業界ニュース
2025年05月13日(火)

製薬業界ニュース

新着ニュース30件






























ヘッドライン
';

アステラス製薬、情報ウェブサイト「前立腺がんとむきあう、がんの学校」を開設

このエントリーをはてなブックマークに追加
前立腺がん
日々の生活や気持ちをサポートできる情報をアステラス製薬株式会社は、12月27日、情報ウェブサイト「前立腺がんとむきあう、がんの学校」を開設したと発表した。 同サイトは、前立腺がんと向き合う患者やその家族へ、日々の生活や気持ちをサポートできる情報を届け…
';

がんに対する薬剤開発に期待。九州大学、タンパク質の大規模精密定量法を開発

このエントリーをはてなブックマークに追加
タンパク質
タンパク質の存在量を正確に測定できる『iMPAQT法』九州大学は、2016年12月27日、タンパク質の大規模精密定量法の開発に成功したと発表した。 同大生体防御医学研究所の中山敬一主幹教授と松本雅記准教授の研究グループは、あらゆるタンパク質の存在量を正確に測定…
';

ロシュ、「コバス EGFR 変異検出キット v2.0」の一部変更承認を取得

このエントリーをはてなブックマークに追加
ロシュ
従来の組織検体に加え、血漿検体が適応追加ロシュ・ダイアグノスティックス株式会社は、2016年12月27日、体外診断用医薬品「コバス EGFR 変異検出キット v2.0」の一部変更承認を取得したと発表した。 同キットは、DNA中の上皮成長因子受容体(EGFR)遺伝子変異を定…
';

日本人に対応するデザイン。骨接合材料「ARISTO ネイル システム」販売開始

このエントリーをはてなブックマークに追加
骨接合材料
米国子会社が製造する骨接合材料株式会社日本エム・ディ・エムは、2016年12月27日、骨接合材料「ARISTO ネイル システム(ARISTO Proximal Humeral Nail)」の販売を開始したと発表した。 同製品は、同社の米国子会社であるOrtho Development Corporationが製造する…
';

アスペンジャパン、スマトリプタン錠50mg「アスペン」を2017年1月に発売

このエントリーをはてなブックマークに追加
ジェネリック
オーソライズド・ジェネリック医薬品「アスペン」アスペンジャパン株式会社は、2016年12月26日、オーソライズド・ジェネリック医薬品であるスマトリプタン錠50mg「アスペン」を2017年1月に発売することを明らかにした。 同社は、同日より「アスペン」の受注を開始。…
';

ラクオリア創薬、テムリックを子会社化。がん疾患領域や希少疾患領域へ進出すべく

このエントリーをはてなブックマークに追加
ラクオリア創薬
がん疾患領域などに親和性を持つテムリックラクオリア創薬株式会社は、2016年12月26日、テムリック株式会社を株式交換完全子会社化したと発表した。 ラクオリア創薬は、がん疾患領域や希少疾患領域への積極的な進出を目的として、事業内容や疾患領域などに親和性を…
';

ペプチドリーム、ノバルティス社との共同研究開発でマイルストーンを達成

このエントリーをはてなブックマークに追加
ペプチドリーム
特殊環状ペプチドがクライテリアを満たしたペプチドリーム株式会社は、2016年12月26日、スイス・ノバルティス社との共同研究開発プロジェクトにおいてマイルストーンを達成したと発表した。 同プロジェクトは、2013年3月に延長された創薬共同研究開発プロジェクトで…
';

日本革新創薬と富山大学、網膜変性疾患治療薬の開発で共同研究契約を締結

このエントリーをはてなブックマークに追加
網膜変性疾患
デ・ウエスタン・セラピテクス研究所が発表日本革新創薬株式会社は、2016年12月26日、国立大学法人富山大学と網膜変性疾患治療薬の研究開発を目的とした共同研究契約を締結したと発表した。 この発表は、日本革新創薬の親会社である株式会社デ・ウエスタン・セラピ…
';

バイオジェンの脊髄性筋萎縮症治療薬「SPINRAZA」、FDAが承認

このエントリーをはてなブックマークに追加
脊髄性筋萎縮症
世界初の脊髄性筋萎縮症治療薬バイオジェン・ジャパン株式会社は、2016年12月26日、米食品医薬品局(FDA)が米バイオジェン社の脊髄性筋萎縮症(SMA)治療薬「SPINRAZA」を承認したことを発表した。 この発表は、米バイオジェン社の2016年12月23日に発表したプレス…
';

アッヴィ、開発中レジメン「Glecaprevir/Pibrentasvir」をFDAに新薬承認申請

このエントリーをはてなブックマークに追加
C型肝炎
米国アッヴィ社が12月19日に発表アッヴィ合同会社は、2016年12月26日、全てのジェノタイプのC型慢性肝炎治療薬として開発中のレジメン「Glecaprevir/Pibrentasvir(以下「G/P」)」の新薬承認申請が、米国FDAに提出されたと発表した。 この発表は、米国アッヴィ社…