製薬業界ニュース
2025年07月27日(日)

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新着ニュース30件






























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ノバルティス、抗悪性腫瘍剤の製造販売承認を取得

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骨髄線維症
骨髄線維症に対する治療薬ノバルティスファーマは、骨髄線維症の治療薬であるジャカビ(R)錠5mgの製造販売承認を取得しました。この治療薬の一般名はルキソリチニブとなります。 骨髄線維症は、造血細胞としての役割を担っている骨髄が線維化することによって、血液…
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田辺三菱製薬、日本初「過敏性腸症候群の再発症状改善薬」九州・沖縄で発売

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過敏性腸症候群
OTC医薬品として日本で初めて田辺三菱製薬株式会社は、 「セレキノンS」を、7月10日より九州・沖縄地区の薬局・ドラッグストアにて発売する。 同剤は、OTC医薬品として日本で初めて「過敏性腸症候群(IBS)の再発症状改善」の効能を取得した薬剤。 (画像はプレ…
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NEDOはLSIメディエンスとの間で、副作用を高精度に予測するシステムを開発

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副作用
NEDOとLSIメディエンスの共同開発新エネルギー・産業技術総合開発機構(NEDO)は、同機構のプロジェクトにおいてLSIメディエンスがヒトiPS細胞由来の心筋細胞を用いている医薬品における心循環器系の副作用を評価するシステムを開発したと発表しました。 医薬品の副…
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「ダクルインザ錠」と「スンベプラカプセル」、日本で製造販売承認を取得

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C型肝炎
経口薬のみによるC型慢性肝炎の治療を可能にブリストル・マイヤーズスクイブ社は、「ダクルインザ錠60mg」と「スンベプラカプセル100mg」の製造販売承認を、世界に先駆けて日本で初めて取得したと発表した。 「ダクルインザ錠60mg」は、NS5A複製複合体阻害剤。「ス…
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協和発酵キリン、点滴静注の取り下げていた適応症を再申請

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成人T細胞白血病リンパ腫
今回の再申請内容協和発酵キリンは製品名ポテリジオ(R)点滴静注20mgについて、一度取り下げていた適応症を再申請したことを2014年6月30日に発表しました。同社では2013年7月19日に初発未治療であるCCR4陽性のATL適応症を含んでいるポテリジオ(R)点滴静注20mgの一部変更…
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デンカ生研、検査試薬事業などを強化・拡大のため検査薬製造棟を新設

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電気化学工業
今回の新たな投資電気化学工業の主要グループ会社であるデンカ生研は、ワクチン事業と検査試薬事業のより一層の強化拡大方針の一環として、検査薬製造棟の新設および関連施設のために、拡張投資を行うことを決定したと2014年7月3日に発表しました。 デンカ生研は、…
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薄毛のヒトに朗報!?関節リウマチの治療薬でフサフサに

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関節リウマチ
乾癬の治療のはずが最近、抜け毛が激しくて、頭髪が寂しくなってきたと、鏡を見てはため息をついているあなた!アメリカの全身脱毛症の男性(25)が、乾癬(かんせん)の治療で投与されたトファシチニブのおかげで頭髪がフサフサになったという話、知ってる? 乾癬…
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ノバルティス、ジャカビの製造販売承認を取得

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ジャカビ
骨髄線維症の治療薬としてノバルティス ファーマ株式会社は、本日、骨髄線維症の治療薬として「ジャカビ(R)錠5mg」(一般名:ルキソリチニブ、開発コード:INC424、以下ジャカビ)の製造販売承認を取得した。条件付きの承認今回の国内承認にあたっては、「国内での治…
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中外製薬、経口の抗悪性腫瘍剤「アレセンサ」で製造販売承認を取得

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アレセンサ
「切除不能な進行・再発の非小細胞肺癌」を効能中外製薬株式会社は、「アレセンサカプセル20mg、同40mg」について、厚生労働省より製造販売承認を取得したと発表した。 同剤は、経口のALK阻害剤。「ALK 融合遺伝子陽性の切除不能な進行・再発の非小細胞肺癌」を効能…
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シャイヤージャパン、ビプリブ(R)の製造販売承認を取得

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ビプリブ
希少疾患ゴーシェ病の治療薬としてアンメット・メディカル・ニーズの領域において、革新的な専門医薬品を開発、販売に重点を置いているシャイアー・ジャパン株式会社は、ゴーシェ病の治療薬として申請中だった「ビプリブ(R)点滴静注用400単位」(一般名:ベラグルセラ…