製薬業界ニュース
2025年05月17日(土)

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新着ニュース30件






























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エーザイ、抗がん剤「E7777」の欧米などにおける権利を譲渡

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抗がん剤
開発加速と価値最大化を目指すエーザイ株式会社は、3月31日、同社が開発中の抗がん剤「E7777」について、欧米と一部新興国における権利をDr. Reddy's Laboratories Ltd.(以下「Dr. Reddy's社」)に譲渡したと発表した。 両社は、日本とアジアを除く全世界における…
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エーザイと味の素製薬 消化器スペシャリティファーマを発足

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EAファーマ株式会社
統合契約に基づいてエーザイ株式会社(以下、エーザイ)と味の素株式会社(以下、味の素社)は、「EA(イーエー)ファーマ株式会社(以下、EAファーマ)」を発足すると2016年3月30日に発表した。 これは、味の素社の子会社、味の素製薬株式会社(以下、味の素製薬)を吸収分割…
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慢性リンパ性白血病治療剤「イムブルビカ」、製造販売承認を取得

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白血病
ヤンセンファーマが取得ヤンセンファーマ株式会社は、3月28日、再発・難治性の慢性リンパ性白血病治療剤「イムブルビカカプセル140mg」について、製造販売承認を取得したと発表した。 この承認は、「再発又は難治性の慢性リンパ性白血病(小リンパ球性リンパ腫を含…
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ナノキャリア、抗ヒトTissue Factorモノクローナル抗体に関する特許取得

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ナノキャリア
難治がん治療を目指したチャレンジナノキャリア株式会社は、3月29日、抗ヒトTissue Factorモノクローナル抗体に関する国際特許共同出願について、日本国特許庁より特許査定を受けたと発表した。 同社は、予後不良な難治がん治療を目指したチャレンジを行っており、…
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点頭てんかんの治療薬が製造販売承認を取得

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点頭てんかん
サノフィとアルフレッサファーマで共同開発サノフィとアルフレッサファーマで共同開発した抗てんかん薬「サブリル(R)散分包500mg」(以下、サブリル(R))が厚生労働省より製造販売承認を取得した。同剤のプロモーション活動ならびに販売はアルフレッサファーマが実施し、…
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楽天グループの即時配送サービス「楽びん!」に一般用医薬品142種類が登場

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楽びん!
即日配送サービス楽天株式会社の子会社、楽天マート株式会社(以下、楽天マート)は、2016年3月29日に即時配送サービス「楽びん!」で一般用医薬品142種類の販売を開始した。 楽天マートは、「楽天市場」で注文した商品が最短で翌日に配送される食品宅配サービス「楽…
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大うつ病治療剤「Brintellix」、FDAより審査完了報告通知を受領

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うつ病
認知機能障害に関する新たな臨床成績武田薬品工業株式会社とH. Lundbeck A/S(以下「Lundbeck社」)は、3月29日、大うつ病治療剤「Brintellix」について、添付文書への臨床試験データ追記申請にかかる審査完了報告通知を米国食品医薬品局(FDA)より受領したと発表し…
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既存の抗てんかん薬で十分な効果が認められないてんかん患者に朗報

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てんかん
新規抗てんかん剤「フィコンパ」承認取得2016年3月28日、エーザイ株式会社(以下、エーザイ)は、自社創製の新規抗てんかん剤「フィコンパ」(一般名:ペランパネル水和物)が、日本国内で、「他の抗てんかん薬で十分な効果が認められないてんかん患者の部分発作(二次性…
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日本初のLAL-D治療薬「カヌマ点滴静注液20mg」が製造販売承認を取得

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LAL-D
ライソゾーム酸性リパーゼ欠損症(LAL-D)治療剤2016年3月29日、アレクシオンファーマ合同会社は、3月28日付けで同社が製造するライソゾーム酸性リパーゼ欠損症(LAL-D)治療剤「カヌマ(R)点滴静注液20mg」が、国内における製造販売承認を取得したことを明らかにした。…
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「タフィンラー」「メキニスト」、悪性黒色腫の治療薬として製造販売承認取得

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悪性黒色腫
根治切除不能な悪性黒色腫の治療薬ノバルティス ファーマ株式会社は、3月28日、「タフィンラーカプセル50mg・75mg」および「メキニスト錠 0.5mg・2mg」の2剤について、BRAF遺伝子変異を有する根治切除不能な悪性黒色腫の治療薬として、日本における製造販売承認を取得…