ファルダプレビルが迅速審査に指定された経緯ベーリンガーインゲルハイムから、現地時間の2013年11月26日、強力な第二世代プロテアーゼ阻害剤ファルダプレビルの欧州販売承認申請書類が欧州医薬品庁（EMA）により、迅速審査の指定を受けたことが発表された。
ベーリ…
2013-12-07 13:00
アルガードシリーズ2品目リニューアルロート製薬株式会社は、花粉対策ブランドの「アルガード」から、鼻水、鼻づまり等の鼻炎症状を鎮める内服薬『ロート アルガード 鼻炎内服薬Z 2』と目のかゆみを鎮静させる花粉対策目薬『ロート アルガード クリアマイルドEX』を201…
2013-12-06 09:00
拒絶反応の発症率を20パーセント減新種の薬剤が骨髄移植治療の副作用を発症する危険性を抑える働きがあるとミシガン大学総合がんセンターの研究者らが発表した。
この研究は、移植後にボリノスタットと呼ばれる薬剤を標準的薬剤と同時にヒトへ処方した最初の研究…
2013-12-05 23:00
今回の新たな効能・効果の追加および剤型追加の申請エーザイ株式会社は、日本においてプロトンポンプ阻害剤「パリエット」（一般名：ラベプラゾールナトリウム、以下、ラベプラゾール）について、低用量アスピリン投与時における胃潰瘍または十二指腸潰瘍の再発抑制に…
2013-12-05 16:00
メディカル映像翻訳サービスの特長ブレインウッズ株式会社から、2013年12月2日に、医療・医薬分野の翻訳サービス及び字幕・吹き替えなどの映像翻訳・制作サービスを融合させたメディカル映像翻訳サービスが開始となった。
（画像はプレスリリースより）
これまで…
2013-12-05 12:00
今回の発表となった背景と経緯について現地時間の2013年11月19日に発表されたプレスリリースで、RE―LY第3相臨床試験とその継続投与試験RELY―ABLEの新たな複合解析結果において、長期投与という条件下においてもプラザキサの2用量（ダビガトランエテキシラート、150 mg …
2013-12-04 23:00
大日本住友製薬、ヘリオスと共同開発契約を締結株式会社ヘリオス（旧日本網膜研究所）と大日本住友製薬株式会社は加齢黄斑変性等の眼疾患を対象としたiPS細胞由来網膜色素上皮細胞（RPE細胞）を用いた国内における共同開発契約を締結したことを発表した。
加齢黄斑…
2013-12-04 21:00
第一三共、ビオプテン顆粒10％を発売第一三共株式会社は、天然型テトラヒドロビオプテリン製剤「ビオプテン顆粒10%」（一般名：サプロプテリン塩酸塩）を、発売したことを発表した。発売の背景ビオプテンは生きた体内に存在する天然型テトラヒドロビオプテリン（以下BH…
2013-12-04 21:00
CHMP、新薬に肯定的な意見HIV/AIDS領域に特化したヴィーブヘルスケア株式会社は先月21日、欧州医薬品庁医薬品委員会(以下 CHMP)が、HIV感染患者の成人と12歳以上の青年に対する治療として、Tivicay(一般名 ドルテグラビル)の製造承認を推奨する肯定的な意見を表明した…
2013-12-03 23:00
発表の経緯と現在の状況米国心臓協会（AHA）学術集会において、健康成人を対象とした初めての臨床試験でプラザキサに対する特異的中和剤（抗体フラグメント）が、プラザキサの抗凝固作用を、速やかに完全、持続的に中和する可能性があり、忍容性も良好であるとする結果…
2013-12-03 22:00
