後期第1相臨床試験が開始そーせいグループ株式会社(以下、そーせいグループ)は、2月8日、AstraZeneca社(以下、AstraZeneca)と共同で、新規選択的アデノシンA2A受容体拮抗薬AZD4635の後期第1相臨床試験を開始したことを発表した。
AZD4635は、そーせいグループの子会…
2018-02-10 09:30
聖マリアンナ医科大学研究グループ、医師主導治験の成果日本医療研究開発機構は2月8日、抗CCR4抗体（モガムリズマブ）が神経難病のHTLV-1関連脊髄症（HAM）の原因となるHTLV-1感染細胞を劇的に減少させ、脊髄での炎症レベルを改善させることを世界で初めて証明したと発…
2018-02-10 01:30
併用療法による第3相臨床試験で良好な成績中外製薬株式会社は2月8日、F.ホフマン・ラ・ロシュ社が2月6日、進行または転移性腎細胞がん（mRCC）の1次療法を対象とし、TECENTRIQ(R)（atezolizumab）とAvastin(R)（bevacizumab）併用療法について検討した第3相臨床試験、I…
2018-02-10 01:00
第3相臨床試験の結果を発表株式会社陽進堂(以下、陽進堂)は2月7日、印・ルピン・リミテッド(以下、ルピン)とYLバイオロジクス株式会社(以下、YLバイオロジクス)が共同で、実施していたリウマチ治療薬エンブレル(R)のバイオ後続品YLB113の国際共同第3相臨床試験の結果を…
2018-02-10 01:00
直接比較試験CLARITY試験の結果ノバルティス ファーマ株式会社は、2018年2月8日、尋常性乾癬患者を対象として実施された直接比較試験（CLARITY試験）において、「コセンティクス」が「ウステキヌマブ」に対して寛解率について優越性を示したと発表した。
この発表は…
2018-02-10 00:00
優先交渉権を武田薬品に付与する契約を締結富士フイルム株式会社と武田薬品工業株式会社は、2018年2月8日、iPS細胞由来心筋細胞を用いた再生医療製品の共同事業化に向けた取り組みを開始したと発表した。
両社は、富士フイルムの米国子会社であるCDI社が開発を進め…
2018-02-10 00:00
プラセボ群に対する優越性を示すアステラス製薬株式会社は、2018年2月8日、同社創製の経口JAK阻害剤「ペフィシチニブ」について、2つの第3相試験（RAJ3およびRAJ4試験）の結果を発表した。
両試験は、既存治療で効果不十分な関節リウマチ（RA）患者を対象として実施…
2018-02-09 14:00
第1相臨床試験を開始第一三共株式会社（以下、第一三共）は2月7日、抗体薬物複合体(以下、ADC)U3ー1402(以下、U3ー1402)の非小細胞肺がんを対象とした第1相臨床試験を開始したことを発表した。
U3ー1402は、独自のADC技術を使い、リンカーを介して抗HER3抗体にトポ…
2018-02-09 03:15
キョウチクトウ科植物に含まれる強心配糖体「ウアバゲニン」に着目東北大学は2月2日、同大大学院理学研究科の発表として、強心配糖体から得られる化合物ウアバゲニンが、副作用の少ない新たな医薬資源となることを明らかにしたと報じた。
この研究成果は、東北大学…
2018-02-08 01:30
帯状疱疹および帯状疱疹後神経痛の予防でグラクソ・スミスクライン株式会社は、2018年2月6日、帯状疱疹予防ワクチン「Shingrix」が欧州医薬品庁（EMA）のヒト用医薬品委員会（CHMP）より承認勧告を受領したと発表した。
この発表は、英国グラクソ・スミスクラインpl…
2018-02-07 22:00
