2025年07月31日(木)

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興和、製造販売承認申請中の「K-115 点眼液」の臨床試験結果を発表

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興和、製造販売承認申請中の「K-115 点眼液」の臨床試験結果を発表

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興和、製造販売承認申請中の「K-115 点眼液」の臨床試験結果を発表

　2014年4月10日 20:00　

世界初の作用機序を有する緑内障治療薬

興和株式会社は、第34回国際眼科学会において、国内で製造販売承認申請中である、新規緑内障・高眼圧症治療薬「K-115 点眼液」の第Ⅲ相臨床試験結果を発表した。「K-115 点眼液」は、世界初の作用機序を有する緑内障・高眼圧症治療薬。

日本の中途失明原因の第1位、緑内障

緑内障は、視神経と視野に特徴的変化を有する疾患。適切に治療せず放置すると、視野狭窄から失明に至る疾患であり、日本の中途失明原因の第1位となっている。

緑内障は通常、眼圧を十分に下降させることにより、視神経障害を改善もしくは抑制することが可能だ。そのため、確実な治療法は「眼圧を下降すること」とされ、原発開放隅角緑内障の治療では薬物治療が第1選択とされている。

第Ⅲ相臨床試験結果を発表

「K-115 点眼液」は、世界初の作用機序を有する緑内障・高眼圧症治療薬。多彩な細胞応答の制御機構に関与する酵素であるRhoキナーゼを阻害することにより、房水流出を促進させ、眼圧を下降させる。

4月2日から6日にかけて東京で開催された第34回国際眼科学会では、岐阜大学医学部眼科教授・山本哲也氏、そして熊本大学医学部眼科教授・谷原秀信氏が、それぞれ「K-115点眼液」の第Ⅲ相臨床試験結果を発表した。