2025年07月31日(木)

　製薬業界ニュース

メディシノバ、マリファナ依存患者向けの治験で研究費を供与される

TOP
>
メディシノバ、マリファナ依存患者向けの治験で研究費を供与される

新着ニュース30件

アステラス製薬、テレビCM「明日は変えられる。～過活動膀胱篇～」の放映を開始

大正製薬、乗り物酔い止め薬「センパア」シリーズをリニューアル

リアルテックファンド、独自技術により高純度の単結晶を開発する研究所に出資を実施

久光製薬、水虫・たむし治療薬「ブテナロック(R)Vα クリーム 18g、液 18mL」をリニューアル発売

アンジェス、米国でDNAワクチンに関する特許を取得

抗アレルギー剤「トラニラスト」、細菌によって増悪するアレルギー反応を抑制

エーザイ、上部消化管機能改善剤「Cidine」を中国子会社が発売

塩野義製薬、抗インフルエンザウイルス薬「ゾフルーザ錠 10mg」「同20mg」発売

そーせい、新規低分子CGRP拮抗薬の開発・販売権利を、Teva社より返還される

小野薬品、Merus社と自己免疫疾患領域の創薬提携契約を締結

「フォシーガ」含むSGLT2阻害剤を評価するCVD-REAL試験、新たな分析結果発表

英国で多発性硬化症を対象とした臨床試験を開始

富山化学、抗ウイルス薬「ファビピラビル」の国内臨床第3試験の患者登録開始を発表

サノフィ、プラルエント(R)(アリロクマブ)で心血管イベントのリスクと死亡割合が低下と発表

アンビシオン、慶大と理研と共同でNKT細胞活性化標的がん治療の第1相医師主導治験を開始

「コセンティクス」、尋常性乾癬患者の3分の2についてQOLを5年間改善

成人1型糖尿病治療薬としての「フォシーガ」薬事承認申請、欧州医薬品庁が受理

EAファーマ、タイ国内において「リーバクト配合顆粒」の販売を開始

大阪市立大、耐性菌を作らない新たな緑膿菌感染治療法を開発

デュピクセント(R)、中等症～重症の喘息の治療薬として審査を開始

ソリフェナシン、小児の神経因性排尿筋過活動治療薬として欧州で承認

京都府立医大とプロトセラ、早期大腸がんを血清から非侵襲的に診断

「コセンティクス」、中等症から重症の頭部乾癬の効能追加承認をFDAより取得

「アベルマブ」、第3相JAVELIN Lung 200試験について最新情報を発表

不眠障がい治療剤「レンボレキサント」、複数の臨床試験で良好なトップライン結果を得る

エーザイと米メルク社、抗がん剤「レンビマ」の共同開発・販促で戦略的提携

旭硝子、米国バークレー工場におけるバイオ医薬品培養能力を約2倍増強

HER2に対する抗体薬物複合体「DS-8201」、大腸がん対象の第2相試験を開始

非定型抗精神病薬LATUDA(R)、小児の双極性障害の治療薬としてFDAから承認

ヴィーブヘルスケア、成人のHIV-1感染患者を対象とした臨床試験を開始

メディシノバ、マリファナ依存患者向けの治験で研究費を供与される

　2014年3月14日 11:00　

研究費供与を受けての治験

MediciNova Inc.(以下メディシノバ)は、マリファナ（大麻）の依存患者を対象とするMN-166のフェーズ2a臨床治験の患者登録を開始したことを発表した。

この臨床治験は、コロンビア大学メディカルセンターとニューヨーク州精神医学研究所が共同で行い、米国国立衛生研究所(NIH)の支部である米国国立薬物乱用研究所(NIDA)から研究費の供与を受けている。

今回の治験は、様々な依存症に対するMN-166開発プランの一環と位置づけられている。

現在進行中のオピオイド依存・離脱治療、メタンフェタミン依存症治療を抵抗尾とするフェーズ2臨床試験、さらにアルコール依存症治療を対象とするフェーズ2aの臨床治験の結果とともにMN-166が様々な依存症に対する効果があることを総合的に検討するためのものとなっている。

MN-166

MN-166（イブジラスト）は、日本と韓国では、喘息及び脳梗塞発作後の症状の治療薬として既に20年以上利用されており、メディシノバは、MN-166を再発寛解型多発性硬化症への適応とする治療薬の候補として2004年にキョーリン製薬からライセンスの導入をした。

その後、メディシノバ及び提携関係者は、オピオイド及びメタンフェタミン依存、神経因性疼痛への治療薬としてのイブジラストの使用を確立することで様々な神経疾患に対して特許を取得している。

またMN-166は、依存症のほか、米国において進行性多発性硬化症患者を対象としたフェーズ2bの臨床試験も進行中である。