抗凝固療法モニタリングの主要検査項目、PT
シスメックス株式会社は、8月17日、プロトロンビン時間(PT)の測定試薬「レボヘム PT」を国内において発売した。
PTは、心筋梗塞や脳梗塞といった血栓が原因とされる疾患への抗凝固療法モニタリングにおける、主要検査項目。「全自動血液凝固測定装置 CSシリーズ」「全自動血液凝固測定装置 CAシリーズ」および「半自動血液凝固測定装置 CA-101/104」で使用が可能となっている。
血栓止血検査において行われるPT検査
生体は、体から血液が失われることを防ぐべく、出血を止める働き(血液凝固)を持つ。また、血管内で血液が固まりすぎることを防ぐ働き(凝固抑制)や、固まった血栓を溶かす働き(線溶)も、バランスよく機能している。しかしこれらのバランスが崩れると、血友病など血液が固まらない疾患や、心筋梗塞や脳梗塞といった血栓性疾患の原因となる。
虚血性心疾患および脳卒中は、血栓が原因とされており、それらの治療には抗凝固療法が広く普及している。PT検査は、抗凝固療法に用いられる薬剤の一つであるワルファリンのモニタリングなどを目的とした血栓止血検査において、行われる検査。
安定した原料生産が可能に
従来のPT試薬は、主要成分である組織因子に動物由来の原料を使用しており、原料の安定した調達に問題があった。しかし今回発売された「レボヘム PT」は、同社の生産技術であるカイコ・バキュロウイルス発現系を用いたリコンビナントタンパク質を適用。安定した原料生産が可能となっている。
また同試薬は、ロット間差を低減すると共に、優れた溶解性・溶解後安定性も実現。シスメックスは今後、リコンビナントタンパク質生産技術を他の検査項目試薬でも展開していくという。
(画像はプレスリリースより)

抗凝固療法モニタリングの主要検査項目プロトロンビン時間の測定試薬「レボヘム PT」を発売 - シスメックス株式会社
http://www.sysmex.co.jp/news/2017/170817.html