2025年05月10日(土)

　製薬業界ニュース

塩野義製薬、新規注射用シデロフォアセファロスポリン抗菌薬cefiderocolの非臨床試験結果を発表

TOP
>
塩野義製薬、新規注射用シデロフォアセファロスポリン抗菌薬cefiderocolの非臨床試験結果を発表

新着ニュース30件

アステラス製薬、テレビCM「明日は変えられる。～過活動膀胱篇～」の放映を開始

大正製薬、乗り物酔い止め薬「センパア」シリーズをリニューアル

リアルテックファンド、独自技術により高純度の単結晶を開発する研究所に出資を実施

久光製薬、水虫・たむし治療薬「ブテナロック(R)Vα クリーム 18g、液 18mL」をリニューアル発売

アンジェス、米国でDNAワクチンに関する特許を取得

抗アレルギー剤「トラニラスト」、細菌によって増悪するアレルギー反応を抑制

エーザイ、上部消化管機能改善剤「Cidine」を中国子会社が発売

塩野義製薬、抗インフルエンザウイルス薬「ゾフルーザ錠 10mg」「同20mg」発売

そーせい、新規低分子CGRP拮抗薬の開発・販売権利を、Teva社より返還される

小野薬品、Merus社と自己免疫疾患領域の創薬提携契約を締結

「フォシーガ」含むSGLT2阻害剤を評価するCVD-REAL試験、新たな分析結果発表

英国で多発性硬化症を対象とした臨床試験を開始

富山化学、抗ウイルス薬「ファビピラビル」の国内臨床第3試験の患者登録開始を発表

サノフィ、プラルエント(R)(アリロクマブ)で心血管イベントのリスクと死亡割合が低下と発表

アンビシオン、慶大と理研と共同でNKT細胞活性化標的がん治療の第1相医師主導治験を開始

「コセンティクス」、尋常性乾癬患者の3分の2についてQOLを5年間改善

成人1型糖尿病治療薬としての「フォシーガ」薬事承認申請、欧州医薬品庁が受理

EAファーマ、タイ国内において「リーバクト配合顆粒」の販売を開始

大阪市立大、耐性菌を作らない新たな緑膿菌感染治療法を開発

デュピクセント(R)、中等症～重症の喘息の治療薬として審査を開始

ソリフェナシン、小児の神経因性排尿筋過活動治療薬として欧州で承認

京都府立医大とプロトセラ、早期大腸がんを血清から非侵襲的に診断

「コセンティクス」、中等症から重症の頭部乾癬の効能追加承認をFDAより取得

「アベルマブ」、第3相JAVELIN Lung 200試験について最新情報を発表

不眠障がい治療剤「レンボレキサント」、複数の臨床試験で良好なトップライン結果を得る

エーザイと米メルク社、抗がん剤「レンビマ」の共同開発・販促で戦略的提携

旭硝子、米国バークレー工場におけるバイオ医薬品培養能力を約2倍増強

HER2に対する抗体薬物複合体「DS-8201」、大腸がん対象の第2相試験を開始

非定型抗精神病薬LATUDA(R)、小児の双極性障害の治療薬としてFDAから承認

ヴィーブヘルスケア、成人のHIV-1感染患者を対象とした臨床試験を開始

塩野義製薬、新規注射用シデロフォアセファロスポリン抗菌薬cefiderocolの非臨床試験結果を発表

　2017年6月4日 23:00　

6月1日～6月5日に開催

塩野義製薬株式会社は2017年6月2日のニュースリリースで、創製し開発を進めている新規注射用シデロフォアセファロスポリン抗菌薬cefiderocolの非臨床試験の良好な結果を米国ニューオリンズで開催中の第117回米国微生物学会議(ASM 2017)で発表すると伝えた。

ASMにおいては、「感染症患者から分離されたグラム陰性菌に対するcefiderocolの強力な抗菌活性」など、cefiderocolに関する合計4つの試験結果の発表を予定している。

グラム陰性菌に対する有効な治療薬の可能性

既存の抗菌薬が効かない薬剤耐性菌は、特に多くの抗菌薬に耐性を持つ場合に「スーパーバグ」と呼ばれ、人類の健康にとって世界的な脅威となっており、米国においては年間で少なくとも200万人が罹患し、2万3,000人が死亡しているため、新たな抗菌薬の必要性が高まっている。

今回の試験結果で、cefiderocolが、世界保健機関(WHO)が優先度最高位の「CRITICAL」に指定している緑膿菌、アシネトバクター・バウマニ及び腸内細菌科細菌の3種の細菌を含むグラム陰性菌に対する有効な治療薬となる可能性が強く示唆されている。

塩野義製薬は感染症領域を重点領域の一つと位置づけ、世界を人類の脅威となる感染症の脅威から守るため感染症治療薬の創製に注力し、これからも人々の健康を守るために必要な感染症の治療薬を世界中の患者にいち早く届けていくと述べている。

（画像は塩野義製薬株式会社のサイトより）