2025年05月07日(水)

　製薬業界ニュース

オプジーボと開発中のIDO1阻害薬との併用療法の最新結果を公表

TOP
>
オプジーボと開発中のIDO1阻害薬との併用療法の最新結果を公表

新着ニュース30件

アステラス製薬、テレビCM「明日は変えられる。～過活動膀胱篇～」の放映を開始

大正製薬、乗り物酔い止め薬「センパア」シリーズをリニューアル

リアルテックファンド、独自技術により高純度の単結晶を開発する研究所に出資を実施

久光製薬、水虫・たむし治療薬「ブテナロック(R)Vα クリーム 18g、液 18mL」をリニューアル発売

アンジェス、米国でDNAワクチンに関する特許を取得

抗アレルギー剤「トラニラスト」、細菌によって増悪するアレルギー反応を抑制

エーザイ、上部消化管機能改善剤「Cidine」を中国子会社が発売

塩野義製薬、抗インフルエンザウイルス薬「ゾフルーザ錠 10mg」「同20mg」発売

そーせい、新規低分子CGRP拮抗薬の開発・販売権利を、Teva社より返還される

小野薬品、Merus社と自己免疫疾患領域の創薬提携契約を締結

「フォシーガ」含むSGLT2阻害剤を評価するCVD-REAL試験、新たな分析結果発表

英国で多発性硬化症を対象とした臨床試験を開始

富山化学、抗ウイルス薬「ファビピラビル」の国内臨床第3試験の患者登録開始を発表

サノフィ、プラルエント(R)(アリロクマブ)で心血管イベントのリスクと死亡割合が低下と発表

アンビシオン、慶大と理研と共同でNKT細胞活性化標的がん治療の第1相医師主導治験を開始

「コセンティクス」、尋常性乾癬患者の3分の2についてQOLを5年間改善

成人1型糖尿病治療薬としての「フォシーガ」薬事承認申請、欧州医薬品庁が受理

EAファーマ、タイ国内において「リーバクト配合顆粒」の販売を開始

大阪市立大、耐性菌を作らない新たな緑膿菌感染治療法を開発

デュピクセント(R)、中等症～重症の喘息の治療薬として審査を開始

ソリフェナシン、小児の神経因性排尿筋過活動治療薬として欧州で承認

京都府立医大とプロトセラ、早期大腸がんを血清から非侵襲的に診断

「コセンティクス」、中等症から重症の頭部乾癬の効能追加承認をFDAより取得

「アベルマブ」、第3相JAVELIN Lung 200試験について最新情報を発表

不眠障がい治療剤「レンボレキサント」、複数の臨床試験で良好なトップライン結果を得る

エーザイと米メルク社、抗がん剤「レンビマ」の共同開発・販促で戦略的提携

旭硝子、米国バークレー工場におけるバイオ医薬品培養能力を約2倍増強

HER2に対する抗体薬物複合体「DS-8201」、大腸がん対象の第2相試験を開始

非定型抗精神病薬LATUDA(R)、小児の双極性障害の治療薬としてFDAから承認

ヴィーブヘルスケア、成人のHIV-1感染患者を対象とした臨床試験を開始

オプジーボと開発中のIDO1阻害薬との併用療法の最新結果を公表

　2017年11月17日 20:00　

BMS-986205との併用療法の結果を公表

小野薬品工業株式会社は11月16日、がん免疫療法薬の共同開発などを含む戦略的提携契約を結んでいるブリストル・マイヤーズスクイブ社(以下、BMY)が11月10日に発表したオプジーボと開発中の選択的インドールアミンｰ2,3-ジオキシゲナーゼ1(以下、IDO1)阻害薬BMS-986205(以下、BMS-986205)の併用療法の最新結果を公表した。

試験は、複数の治療歴のある膀胱がん患者25名と子宮頸がん患者22名を対象として、実施。主要評価項目である抗腫瘍効果は、膀胱がん患者では奏効率が32％、病勢コントロール率が44％、子宮頸がん患者では奏効率が14％、病勢コントロール率が64％であったという。

また、同時に評価したPD-L1発現レベルが1％以上の患者での奏効率は膀胱がんで46％、子宮頸がん25％、PD-L1発現レベルが1％未満では、膀胱がんで22％、子宮頸がんでは奏効率が認められなかったとしている。

今後も開発を進めていく予定

BMS-986205は、細胞障害性T細胞を増殖させる必須アミノ酸のトリプトファンを分解して、免疫系を抑制、過剰反応を回避する酵素。

非臨床試験では、抗腫瘍応答をより効果的に活性化できる可能性を示唆、また、早期臨床データでも抗PD-1療法がIDO1発現をアップレギュレートする可能性が示されたという。BMYは、今後もBMS-986205の開発を進めていくとしている。

(画像は小野薬品工業株式会社HPより)