2025年05月04日(日)

　製薬業界ニュース

第一三共、開発中の抗体薬物複合体DS-1062の臨床試験を開始

TOP
>
第一三共、開発中の抗体薬物複合体DS-1062の臨床試験を開始

新着ニュース30件

アステラス製薬、テレビCM「明日は変えられる。～過活動膀胱篇～」の放映を開始

大正製薬、乗り物酔い止め薬「センパア」シリーズをリニューアル

リアルテックファンド、独自技術により高純度の単結晶を開発する研究所に出資を実施

久光製薬、水虫・たむし治療薬「ブテナロック(R)Vα クリーム 18g、液 18mL」をリニューアル発売

アンジェス、米国でDNAワクチンに関する特許を取得

抗アレルギー剤「トラニラスト」、細菌によって増悪するアレルギー反応を抑制

エーザイ、上部消化管機能改善剤「Cidine」を中国子会社が発売

塩野義製薬、抗インフルエンザウイルス薬「ゾフルーザ錠 10mg」「同20mg」発売

そーせい、新規低分子CGRP拮抗薬の開発・販売権利を、Teva社より返還される

小野薬品、Merus社と自己免疫疾患領域の創薬提携契約を締結

「フォシーガ」含むSGLT2阻害剤を評価するCVD-REAL試験、新たな分析結果発表

英国で多発性硬化症を対象とした臨床試験を開始

富山化学、抗ウイルス薬「ファビピラビル」の国内臨床第3試験の患者登録開始を発表

サノフィ、プラルエント(R)(アリロクマブ)で心血管イベントのリスクと死亡割合が低下と発表

アンビシオン、慶大と理研と共同でNKT細胞活性化標的がん治療の第1相医師主導治験を開始

「コセンティクス」、尋常性乾癬患者の3分の2についてQOLを5年間改善

成人1型糖尿病治療薬としての「フォシーガ」薬事承認申請、欧州医薬品庁が受理

EAファーマ、タイ国内において「リーバクト配合顆粒」の販売を開始

大阪市立大、耐性菌を作らない新たな緑膿菌感染治療法を開発

デュピクセント(R)、中等症～重症の喘息の治療薬として審査を開始

ソリフェナシン、小児の神経因性排尿筋過活動治療薬として欧州で承認

京都府立医大とプロトセラ、早期大腸がんを血清から非侵襲的に診断

「コセンティクス」、中等症から重症の頭部乾癬の効能追加承認をFDAより取得

「アベルマブ」、第3相JAVELIN Lung 200試験について最新情報を発表

不眠障がい治療剤「レンボレキサント」、複数の臨床試験で良好なトップライン結果を得る

エーザイと米メルク社、抗がん剤「レンビマ」の共同開発・販促で戦略的提携

旭硝子、米国バークレー工場におけるバイオ医薬品培養能力を約2倍増強

HER2に対する抗体薬物複合体「DS-8201」、大腸がん対象の第2相試験を開始

非定型抗精神病薬LATUDA(R)、小児の双極性障害の治療薬としてFDAから承認

ヴィーブヘルスケア、成人のHIV-1感染患者を対象とした臨床試験を開始

第一三共、開発中の抗体薬物複合体DS-1062の臨床試験を開始

　2018年2月24日 20:00　

3番目に臨床開発段階に進んだADC

第一三共株式会社(以下、第一三共)は2月23日、抗体薬物複合体(以下、ADC)であるDS-1062の再発、進行性の非小細胞肺がん患者を対象とした第1相臨床試験を開始したことを発表した。

様々ながん細胞には、がん細胞の増殖促進、転移、薬剤への耐性獲得などに関与するTROP2が多く発現すると言われている。

DS-1062は、このTROP2に対する抗体と、トポイソメラーゼ1阻害剤を結合させた薬剤。がん細胞膜上にあるTROP2と結合して細胞内に取り込まれた後、トポイソメラーゼ1を阻害して、殺細胞効果をもたらす。

その他の固形がん患者を対象とした追加的評価も行う予定

第一三共は、2011年に米国・プレキシコンを買収し、そのがん領域の開発パイプラインから、ADCの開発を進め、これまで、DS-8201、U3-1402と臨床試験を実施。DS-1062は3番目に臨床開発段階に進んだADCだ。

今回の試験では、日本と米国の再発、進行性の非小細胞肺がん患者を対象に、DS-1062の投与量を増やし、その安全性と忍容性を評価する試験と、推奨用量での安全性と忍容性の他に、予備的有効性等も評価する。

また、その後は非小細胞肺がん以外の固形がん患者を対象とした追加的評価も行う予定だとしている。

(画像は第一三共株式会社HPより)