2025年05月17日(土)

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武田薬品、消化管運動障害治療薬「TD-8954」の全世界的ライセンス獲得

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武田薬品、消化管運動障害治療薬「TD-8954」の全世界的ライセンス獲得

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武田薬品、消化管運動障害治療薬「TD-8954」の全世界的ライセンス獲得

　2016年6月10日 19:15　

選択的5-HT4受容体作動薬「TD-8954」

武田薬品工業株式会社は、6月9日、アイルランドのTheravance Biopharma Inc.（以下「Theravance Biopharma社」）が開発中の消化管運動障害治療薬「TD-8954」について、全世界におけるライセンスを獲得したと発表した。

「TD-8954」は、経腸栄養不耐性（EFI）の患者を含む消化管運動障害治療薬として開発中の、選択的5-HT4受容体作動薬。

ファスト・トラックに指定、比較検討試験も完了

Theravance Biopharma社は、重篤な疾患に苦しむ患者の日常生活をより良くすべく創薬に取り組む、多様性のあるバイオ医薬品企業。

同社の「TD-8954」は、経腸栄養不耐性の重篤な栄養状態リスクのある患者に対し、早期に栄養状態の回復を達成するための短期投与として、開発が行われている。

同剤は、米国食品医薬品局（FDA）がファスト・トラックに指定。また、経腸栄養不耐性の重篤な患者を対象として静脈内単回投与において、安全性・忍容性・薬理・薬効に関する比較検討試験も完了している。

より良い治療を提供す取り組みを強化

武田薬品とTheravance Biopharma社は、「TD-8954」の全世界における開発・販売に関する独占的権利を武田薬品が獲得する契約を締結。この契約に基づきTheravance Biopharma社は、契約一時金として1500万米ドルを武田薬品より受領する。

武田薬品は、「TD-8954」が同社のポートフォリオに加わることで、消化器系疾患患者により良い治療を提供する同社の取り組みが強化されるとしている。