大日本住友製薬　慢性閉塞性肺疾患治療剤の臨床試験結果を発表

大日本住友製薬株式会社は28日、米国子会社のサノビオン・ファーマシューティカルズ・インクが開発を進めている慢性閉塞性肺疾患治療剤『SUN-101』（グリコピロニウム臭化物）について、2つの臨床試験で良好な結果を得たと発表した。

臨床試験では、電子振動膜型ネブライザーシステム『eFlow』を使って、長時間作用性ムスカリン受容体拮抗薬（LAMA）である『SUN-101』の有効性を調べた。その結果、12週間後の努力呼気において、プラセボに対する優位な改善が見られた。また、気管支収縮に対して、1日に2回の投与が可能であることが評価された。

慢性気管支炎および肺気腫を含む慢性閉塞性肺疾患（COPD）は、徐々に肺の気道閉塞を悪化させる進行性疾患で、米国においては死因の第3位となっており、年間約12万人が亡くなっている。2030年までには世界の死因の第3位を占めるとも言われており、新薬承認に期待が高まる。

サノビオン社は今後、この臨床試験データを学会で発表するほか、米国食品医薬品局（FDA）に新薬承認申請を行うとしている。




大日本住友製薬株式会社
http://www.ds-pharma.co.jp/