2025年05月13日(火)

　製薬業界ニュース

沢井製薬、クロピドグレル錠25mg／50mg／75mg「サワイ」の追加承認取得を発表

TOP
>
沢井製薬、クロピドグレル錠25mg／50mg／75mg「サワイ」の追加承認取得を発表

新着ニュース30件

アステラス製薬、テレビCM「明日は変えられる。～過活動膀胱篇～」の放映を開始

大正製薬、乗り物酔い止め薬「センパア」シリーズをリニューアル

リアルテックファンド、独自技術により高純度の単結晶を開発する研究所に出資を実施

久光製薬、水虫・たむし治療薬「ブテナロック(R)Vα クリーム 18g、液 18mL」をリニューアル発売

アンジェス、米国でDNAワクチンに関する特許を取得

抗アレルギー剤「トラニラスト」、細菌によって増悪するアレルギー反応を抑制

エーザイ、上部消化管機能改善剤「Cidine」を中国子会社が発売

塩野義製薬、抗インフルエンザウイルス薬「ゾフルーザ錠 10mg」「同20mg」発売

そーせい、新規低分子CGRP拮抗薬の開発・販売権利を、Teva社より返還される

小野薬品、Merus社と自己免疫疾患領域の創薬提携契約を締結

「フォシーガ」含むSGLT2阻害剤を評価するCVD-REAL試験、新たな分析結果発表

英国で多発性硬化症を対象とした臨床試験を開始

富山化学、抗ウイルス薬「ファビピラビル」の国内臨床第3試験の患者登録開始を発表

サノフィ、プラルエント(R)(アリロクマブ)で心血管イベントのリスクと死亡割合が低下と発表

アンビシオン、慶大と理研と共同でNKT細胞活性化標的がん治療の第1相医師主導治験を開始

「コセンティクス」、尋常性乾癬患者の3分の2についてQOLを5年間改善

成人1型糖尿病治療薬としての「フォシーガ」薬事承認申請、欧州医薬品庁が受理

EAファーマ、タイ国内において「リーバクト配合顆粒」の販売を開始

大阪市立大、耐性菌を作らない新たな緑膿菌感染治療法を開発

デュピクセント(R)、中等症～重症の喘息の治療薬として審査を開始

ソリフェナシン、小児の神経因性排尿筋過活動治療薬として欧州で承認

京都府立医大とプロトセラ、早期大腸がんを血清から非侵襲的に診断

「コセンティクス」、中等症から重症の頭部乾癬の効能追加承認をFDAより取得

「アベルマブ」、第3相JAVELIN Lung 200試験について最新情報を発表

不眠障がい治療剤「レンボレキサント」、複数の臨床試験で良好なトップライン結果を得る

エーザイと米メルク社、抗がん剤「レンビマ」の共同開発・販促で戦略的提携

旭硝子、米国バークレー工場におけるバイオ医薬品培養能力を約2倍増強

HER2に対する抗体薬物複合体「DS-8201」、大腸がん対象の第2相試験を開始

非定型抗精神病薬LATUDA(R)、小児の双極性障害の治療薬としてFDAから承認

ヴィーブヘルスケア、成人のHIV-1感染患者を対象とした臨床試験を開始

沢井製薬、クロピドグレル錠25mg／50mg／75mg「サワイ」の追加承認取得を発表

　2017年1月12日 19:15　

2017年1月10日に取得

沢井製薬株式会社は2017年1月11日のプレスリリースで、2015年6月より製造販売しているジェネリック医薬品「クロピドグレル錠25mg／50mg／75mg「サワイ」」(薬効分類名、抗血小板剤)について、2017年1月10日に「末梢動脈疾患における血栓・塞栓形成の抑制」の「効能・効果」および「用法・用量」の追加承認を取得したと発表した。

今回の追加承認の取得により、先発品との適応不一致が解消し、先発品と同様に処方できるようになった。

効能・効果、用法・用量に追加

追加になった効能・効果は、末梢動脈疾患における血栓・塞栓形成の抑制で、用法・用量は、末梢動脈疾患における血栓・塞栓形成の抑制の場合、通常、成人にクロピドグレルとして75mgを1日1回経口投与することである。

沢井製薬は、エスエーワン配合カプセルT20／T25、エスエーワン配合顆粒T20／T25、エスエーワン配合OD錠T20／T25における「結腸・直腸癌、非小細胞肺癌、手術不能又は再発乳癌、膵癌、胆道癌」の「効能・効果」および「用法・用量」の一部変更承認申請について、2016年11月22日に実施しており、承認取得次第発表するとしている。

（画像は沢井製薬株式会社のサイトより）