2025年05月12日(月)

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JT、抗 HIV 薬「デシコビ(R) 配合錠LT」等、国内での製造販売承認取得

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JT、抗 HIV 薬「デシコビ(R) 配合錠LT」等、国内での製造販売承認取得

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JT、抗 HIV 薬「デシコビ(R) 配合錠LT」等、国内での製造販売承認取得

　2016年12月14日 06:00　

有効成分「エムトリシタビン」「テノホビルアラフェナミド」の配合錠

日本たばこ産業株式会社（以下「JT」）は12月9日、抗HIV薬「デシコビ(R)配合錠 LT」及び「デシコビ(R)配合錠HT」について、同日付けで日本国内における製造販売承認を取得したと発表した。

「デシコビ(R)配合錠 LT」は、エムトリシタビン 200mgとテノホビル　アラフェナミド 10mgの配合錠、「デシコビ(R)配合錠HT」は、エムトリシタビン 200mgとテノホビル　アラフェナミド 25mgの配合錠。

鳥居「ツルバダ(R)配合錠」の有効成分TDFをTAFに置き換え

両配合錠は、鳥居薬品株式会社が2005年より国内で販売している抗HIV薬「ツルバダ(R)配合錠」に含まれる2つの有効成分のうち、テノホビル　ジソプロキシルフマル酸塩（以下「TDF」）を、テノホビル　アラフェナミド（以下「TAF」）に置き換えたもので、JTは本年8月12日に日本国内における製造販売承認申請を行っていた。

TAFを創製したギリアド社が行った他の抗HIV薬との併用による臨床試験では、TAFはTDFの10分の1以下の投与量で、TDFと同程度の抗ウイルス効果を示したという。

なお、デシコビ(R)配合錠は、ギリアド社が米国及び欧州において本年4月に承認を取得し、Descovy(R)の製品名で販売している。

（画像は日本たばこ産業株式会社ウェブサイトより）