武田薬品、「vedolizumab」の炎症性腸疾患に対する有効性を学会週間で発表

武田薬品工業株式会社は、10月17日、「vedolizumab」の炎症性腸疾患に対する臨床的有効性および安全性について、欧州消化器病学会週間にて発表を行ったことを明らかにした。

欧州消化器病学会週間は、10月16日から19日にかけてオーストリアのウィーンで開催されるもの。発表では、同剤による治療を受けた潰瘍性大腸炎・クローン病患者が、顕著な寛解率と疾患活動性スコアの減少、粘膜治癒が示されたとしている。

欧州消化器病学会週間における武田薬品の発表は、「成人の潰瘍性大腸炎・クローン病患者に対するvedolizumabの実臨床下での有効性および安全性の系統的論文レビュー」という演題名のポスタープレゼンテーションとして行われた。

この発表は、2016年4月までに掲載された51の独立した観察研究に関する論文のレビュー結果。「vedolizumab」による治療を受けた5775名の患者を対象としており、その大多数が前治療の抗TNFα抗体に対して抵抗性の患者だった。

「vedolizumab」を投与されてから14週時点における臨床的寛解率は、潰瘍性大腸炎患者で24～55％、クローン病患者で14～38％となった。安全性に関しては、従来の臨床試験結果と同様としている。

武田薬品は発表されたこのデータについて、潰瘍性大腸炎・クローン病の管理における「vedolizumab」有用性について、医師の信頼を確立し高めるものとしている。




50以上の実臨床下での観察研究におけるvedolizumabの炎症性腸疾患に対する臨床的有効性および安全性について - 武田薬品工業株式会社
http://www.takeda.co.jp/news/2016/20161017_7589.html