前頭側頭葉変性症のメカニズムの一端を解明
京都大学iPS細胞研究所(以下、CiRA)は10月10日、認知症、パーキンソニズムの原因となる前頭側頭葉変性症のメカニズムの一端を解明したと発表した。
前頭側頭葉変性症は、前頭葉と側頭葉に萎縮が見られる家族性神経疾患の1つと言われている。
また、その一部はタウタンパク質を作るタウ遺伝子の変異によって起こるとされ、アルツハイマー病を含む様々な神経変性疾患に関与していることが知られている。
新薬の開発へ期待
今回の研究は、国立研究開発法人量子科学技術研究開発機構と共同で行われ、患者由来の疾患特異的iPS細胞とゲノム編集技術を用いて、前頭側頭葉変性症の病態を細胞レベルで再現することに成功したという。
また、それにより今まで分からなかった前頭側頭葉変性症のメカニズムの一端が解明されたとしている。
前頭側頭葉変性症患者のiPS細胞と健常者のiPS細胞と比較したところ、情報伝達に関わるカルシウムイオンの神経細胞内への異常な流入が、異常に折りたたまれたタウタンパク質の蓄積や神経の変性に関与していることが明らかになったという。
現在、遅発性の神経疾患の患者は劇的に増えており、CiRAは今後はこのモデルを用いて、病態の理解と新薬の開発が期待できるとしている。
(画像はプレスリリースより)

京都大学iPS細胞研究所 ニュース
http://www.cira.kyoto-u.ac.jp/j/newslist/news/161010-180000.html