協和発酵キリン、乾癬治療薬「ルミセフ」を世界に先駆け国内販売開始

協和発酵キリン株式会社は9月27日、乾癬治療薬「ルミセフ皮下注210mgシリンジ」を9月30日に販売開始すると発表した。

「ルミセフ」は、インターロイキン（IL）－17受容体Aに対する完全ヒト抗体で、2016年7月4日に日本で承認された後、8月31日に薬価基準収載、今回世界に先駆けて日本で最初に発売となる。

同剤は、IL－17受容体Aに特異的に結合することによって、炎症や免疫反応を誘導する炎症性サイトカインであるIL－17AやIL－17F等の機能を阻害する作用機序を持つ。

今回国内発売となる「ルミセフ皮下注210mgシリンジ」は、慢性皮膚疾患の一種である乾癬に対して投与される。

適応症は、尋常性乾癬、関節症性乾癬、膿疱性乾癬、乾癬性紅皮症。

乾癬は慢性の皮膚疾患の一種で、全身に現われる浸潤・肥厚をともなう紅斑の上に、銀白色のフケのような鱗屑（りんせつ）が付着するもの。尋常性乾癬は、乾癬のおよそ90％を占めると言われている。

関節症性乾癬は、皮膚症状に加えて関節炎の症状をともなうもの。膿疱性乾癬は、発熱や倦怠感をともない、全身の皮膚が紅潮し、膿疱が多発する重症の乾癬。国の特定疾患に指定されている。

また、乾癬性紅皮症は乾癬の皮疹が拡大し、全身に広がって赤くなった状態で、発熱や倦怠感をともなうことが多くある。

通常、成人にはブロダルマブ（遺伝子組換え）として1回210mgを、初回、1週後、2週後に皮下投与し、以降、2週間の間隔で皮下投与する。

（画像はプレスリリースより）




協和発酵キリン株式会社　ニュースリリース
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