2025年05月12日(月)

　製薬業界ニュース

ドライパウダー吸入製剤UTIBRONが米国で販売

TOP
>
ドライパウダー吸入製剤UTIBRONが米国で販売

新着ニュース30件

アステラス製薬、テレビCM「明日は変えられる。～過活動膀胱篇～」の放映を開始

大正製薬、乗り物酔い止め薬「センパア」シリーズをリニューアル

リアルテックファンド、独自技術により高純度の単結晶を開発する研究所に出資を実施

久光製薬、水虫・たむし治療薬「ブテナロック(R)Vα クリーム 18g、液 18mL」をリニューアル発売

アンジェス、米国でDNAワクチンに関する特許を取得

抗アレルギー剤「トラニラスト」、細菌によって増悪するアレルギー反応を抑制

エーザイ、上部消化管機能改善剤「Cidine」を中国子会社が発売

塩野義製薬、抗インフルエンザウイルス薬「ゾフルーザ錠 10mg」「同20mg」発売

そーせい、新規低分子CGRP拮抗薬の開発・販売権利を、Teva社より返還される

小野薬品、Merus社と自己免疫疾患領域の創薬提携契約を締結

「フォシーガ」含むSGLT2阻害剤を評価するCVD-REAL試験、新たな分析結果発表

英国で多発性硬化症を対象とした臨床試験を開始

富山化学、抗ウイルス薬「ファビピラビル」の国内臨床第3試験の患者登録開始を発表

サノフィ、プラルエント(R)(アリロクマブ)で心血管イベントのリスクと死亡割合が低下と発表

アンビシオン、慶大と理研と共同でNKT細胞活性化標的がん治療の第1相医師主導治験を開始

「コセンティクス」、尋常性乾癬患者の3分の2についてQOLを5年間改善

成人1型糖尿病治療薬としての「フォシーガ」薬事承認申請、欧州医薬品庁が受理

EAファーマ、タイ国内において「リーバクト配合顆粒」の販売を開始

大阪市立大、耐性菌を作らない新たな緑膿菌感染治療法を開発

デュピクセント(R)、中等症～重症の喘息の治療薬として審査を開始

ソリフェナシン、小児の神経因性排尿筋過活動治療薬として欧州で承認

京都府立医大とプロトセラ、早期大腸がんを血清から非侵襲的に診断

「コセンティクス」、中等症から重症の頭部乾癬の効能追加承認をFDAより取得

「アベルマブ」、第3相JAVELIN Lung 200試験について最新情報を発表

不眠障がい治療剤「レンボレキサント」、複数の臨床試験で良好なトップライン結果を得る

エーザイと米メルク社、抗がん剤「レンビマ」の共同開発・販促で戦略的提携

旭硝子、米国バークレー工場におけるバイオ医薬品培養能力を約2倍増強

HER2に対する抗体薬物複合体「DS-8201」、大腸がん対象の第2相試験を開始

非定型抗精神病薬LATUDA(R)、小児の双極性障害の治療薬としてFDAから承認

ヴィーブヘルスケア、成人のHIV-1感染患者を対象とした臨床試験を開始

ドライパウダー吸入製剤UTIBRONが米国で販売

　2017年4月6日 14:00　

COPDの長期維持療法に使用

大日本住友製薬株式会社は4月4日、米国子会社のサノビオン・ファーマシューティカルズ・インク(以下、サノビオン社)が米国で、ドライパウダー吸入製剤｢UTIBRON (TM)NEOHALER(R)｣(以下、UTIBRON )を発売したことを発表した。

UTIBRONは慢性閉塞性肺疾患(以下、COPD)の長期維持療法に使用される。

COPDは、予防・治療が可能な一般的な疾患だが、米国では約1,570万人の成人が罹患していると言われ、米国における死因の第3位となっている。

COPD治療に新たな配合剤

UTIBRONは、スイス・ノバルティス社が2015年にFDAから承認を受けたLABA(インダカテロールマレイン酸塩)とLAMA(グリコピロニウム臭化物)が配合された吸入製剤。LABA、LAMAは共にCOPD治療に広く使用されている。

UTIBRONの安全性と有効性を確かめる第3相臨床試験では、UTIBRONとLABA単剤、LAMA単剤、またプラセボと比較したところ、QOLとCOPDに対するレスキュー薬使用の回数に有意な改善が認められたという。

サノビオン社は2016年にノバルティス社との間でUTIBRONを含む2つの薬剤について独占的な販売権に関するライセンス契約を締結。

サノビオン社は新たな配合剤となるUTIBRONが患者のアンメット・メディカル・ニーズに対応するとしている。