2025年07月16日(水)

　製薬業界ニュース

DPP-4阻害剤「ジャヌビア錠」、臨床試験結果を学会発表

TOP
>
DPP-4阻害剤「ジャヌビア錠」、臨床試験結果を学会発表

新着ニュース30件

アステラス製薬、テレビCM「明日は変えられる。～過活動膀胱篇～」の放映を開始

大正製薬、乗り物酔い止め薬「センパア」シリーズをリニューアル

リアルテックファンド、独自技術により高純度の単結晶を開発する研究所に出資を実施

久光製薬、水虫・たむし治療薬「ブテナロック(R)Vα クリーム 18g、液 18mL」をリニューアル発売

アンジェス、米国でDNAワクチンに関する特許を取得

抗アレルギー剤「トラニラスト」、細菌によって増悪するアレルギー反応を抑制

エーザイ、上部消化管機能改善剤「Cidine」を中国子会社が発売

塩野義製薬、抗インフルエンザウイルス薬「ゾフルーザ錠 10mg」「同20mg」発売

そーせい、新規低分子CGRP拮抗薬の開発・販売権利を、Teva社より返還される

小野薬品、Merus社と自己免疫疾患領域の創薬提携契約を締結

「フォシーガ」含むSGLT2阻害剤を評価するCVD-REAL試験、新たな分析結果発表

英国で多発性硬化症を対象とした臨床試験を開始

富山化学、抗ウイルス薬「ファビピラビル」の国内臨床第3試験の患者登録開始を発表

サノフィ、プラルエント(R)(アリロクマブ)で心血管イベントのリスクと死亡割合が低下と発表

アンビシオン、慶大と理研と共同でNKT細胞活性化標的がん治療の第1相医師主導治験を開始

「コセンティクス」、尋常性乾癬患者の3分の2についてQOLを5年間改善

成人1型糖尿病治療薬としての「フォシーガ」薬事承認申請、欧州医薬品庁が受理

EAファーマ、タイ国内において「リーバクト配合顆粒」の販売を開始

大阪市立大、耐性菌を作らない新たな緑膿菌感染治療法を開発

デュピクセント(R)、中等症～重症の喘息の治療薬として審査を開始

ソリフェナシン、小児の神経因性排尿筋過活動治療薬として欧州で承認

京都府立医大とプロトセラ、早期大腸がんを血清から非侵襲的に診断

「コセンティクス」、中等症から重症の頭部乾癬の効能追加承認をFDAより取得

「アベルマブ」、第3相JAVELIN Lung 200試験について最新情報を発表

不眠障がい治療剤「レンボレキサント」、複数の臨床試験で良好なトップライン結果を得る

エーザイと米メルク社、抗がん剤「レンビマ」の共同開発・販促で戦略的提携

旭硝子、米国バークレー工場におけるバイオ医薬品培養能力を約2倍増強

HER2に対する抗体薬物複合体「DS-8201」、大腸がん対象の第2相試験を開始

非定型抗精神病薬LATUDA(R)、小児の双極性障害の治療薬としてFDAから承認

ヴィーブヘルスケア、成人のHIV-1感染患者を対象とした臨床試験を開始

DPP-4阻害剤「ジャヌビア錠」、臨床試験結果を学会発表

　2015年6月11日 21:00　

心血管系への安全性を評価

小野薬品工業株式会社は、DPP-4阻害剤「ジャヌビア錠」の大規模臨床試験のおける主要な結果の公表が、米国メルク社により第75回米国糖尿病学会にて行われたと発表した。

この試験は、同剤の心血管系への安全性を評価するもの。発表は、6月8日に行われた。

小野薬品とMSDが国内共同開発

「ジャヌビア錠」は、小野薬品とMSD株式会社（旧万有製薬株式会社）が国内共同開発した薬剤。2004年11月に締結された小野薬品工業と米国メルク社とのライセンス契約に基づき、開発は行われている。

同剤は、食事療法および運動の補助として、2型糖尿病の成人における血糖コントロールの改善を適応とする。1型糖尿病患者や、糖尿病性ケトアシドーシスの治療には、使用してはならないとされている。

主要複合評価項目の非劣性を達成

今回結果が公表された臨床試験では、通常の治療を受ける14000名以上の患者を対象として、同剤の心血管系への安全性が評価された。同剤は、同剤を併用しない通常の治療と比較して、主要複合評価項目の非劣性を達成したという。

なお今回米国糖尿病学会において公表された同試験のデータは、「New England Journal of Medicine」にも掲載された。