2025年07月17日(木)

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糖尿病治療薬に関するライセンス契約が終了

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糖尿病治療薬に関するライセンス契約が終了

新着ニュース30件

アステラス製薬、テレビCM「明日は変えられる。～過活動膀胱篇～」の放映を開始

大正製薬、乗り物酔い止め薬「センパア」シリーズをリニューアル

リアルテックファンド、独自技術により高純度の単結晶を開発する研究所に出資を実施

久光製薬、水虫・たむし治療薬「ブテナロック(R)Vα クリーム 18g、液 18mL」をリニューアル発売

アンジェス、米国でDNAワクチンに関する特許を取得

抗アレルギー剤「トラニラスト」、細菌によって増悪するアレルギー反応を抑制

エーザイ、上部消化管機能改善剤「Cidine」を中国子会社が発売

塩野義製薬、抗インフルエンザウイルス薬「ゾフルーザ錠 10mg」「同20mg」発売

そーせい、新規低分子CGRP拮抗薬の開発・販売権利を、Teva社より返還される

小野薬品、Merus社と自己免疫疾患領域の創薬提携契約を締結

「フォシーガ」含むSGLT2阻害剤を評価するCVD-REAL試験、新たな分析結果発表

英国で多発性硬化症を対象とした臨床試験を開始

富山化学、抗ウイルス薬「ファビピラビル」の国内臨床第3試験の患者登録開始を発表

サノフィ、プラルエント(R)(アリロクマブ)で心血管イベントのリスクと死亡割合が低下と発表

アンビシオン、慶大と理研と共同でNKT細胞活性化標的がん治療の第1相医師主導治験を開始

「コセンティクス」、尋常性乾癬患者の3分の2についてQOLを5年間改善

成人1型糖尿病治療薬としての「フォシーガ」薬事承認申請、欧州医薬品庁が受理

EAファーマ、タイ国内において「リーバクト配合顆粒」の販売を開始

大阪市立大、耐性菌を作らない新たな緑膿菌感染治療法を開発

デュピクセント(R)、中等症～重症の喘息の治療薬として審査を開始

ソリフェナシン、小児の神経因性排尿筋過活動治療薬として欧州で承認

京都府立医大とプロトセラ、早期大腸がんを血清から非侵襲的に診断

「コセンティクス」、中等症から重症の頭部乾癬の効能追加承認をFDAより取得

「アベルマブ」、第3相JAVELIN Lung 200試験について最新情報を発表

不眠障がい治療剤「レンボレキサント」、複数の臨床試験で良好なトップライン結果を得る

エーザイと米メルク社、抗がん剤「レンビマ」の共同開発・販促で戦略的提携

旭硝子、米国バークレー工場におけるバイオ医薬品培養能力を約2倍増強

HER2に対する抗体薬物複合体「DS-8201」、大腸がん対象の第2相試験を開始

非定型抗精神病薬LATUDA(R)、小児の双極性障害の治療薬としてFDAから承認

ヴィーブヘルスケア、成人のHIV-1感染患者を対象とした臨床試験を開始

糖尿病治療薬に関するライセンス契約が終了

　2015年5月21日 17:00　

独創的な医薬品開発のリーディングカンパニー

独創的で世の中に役立つ医薬品を創る―「先見的独創と研究」を社是として掲げている持田製薬グループ。

1913年の創業以来広く人々の健康を支える医薬品創りを目指して、日本で最初の注射薬の製造やホルモン・酵素・免疫関係の分野で日本の医療の発展に大きな役割を果たしてきた。

現在では循環器科・産婦人科・皮膚科・精神科さらに救急の分野に力を注ぎ、世界的な新薬の研究、難病の治療薬やバイオ医薬品の独創的な研究開発に取り組んでいる。

米国メルク社とのライセンス契約が終了

持田製薬株式会社は糖尿病治療薬に関してMerck ＆　Co.，Inc., Kenilworth， N.J.，U.S.A.（以下、米国メルク社）とのライセンス契約を終了した。

同ライセンス契約は同社が初めて作り出した糖尿病治療薬の開発・製造・販売の独占的実施権に関するものであり、この契約に基づいて米国メルク社が開発を進めてきた。

同契約の終了に伴い、米国メルク社に同治療薬に関して契約上で許可していた権利は全て同社に返還された。今後は同治療薬の開発を同社が検討し、さらに開発および販売をするために必要な知的財産権を供与または譲渡する活動にも取り組んでいく。