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2025年07月20日(日)
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2型糖尿病治療薬「ビデュリオン」のペン型製剤、国内での製造販売承認を取得

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2型糖尿病治療薬「ビデュリオン」のペン型製剤、国内での製造販売承認を取得

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「ビデュリオン皮下注用2mgペン」
2015年3月12日、アストラゼネカ株式会社は、同社の2型糖尿病治療薬「ビデュリオン皮下注用2mgペン」が国内における製造販売承認を取得したことを明らかにした。

「ビデュリオン皮下注用2mgペン」は、2型糖尿病治療薬「ビデュリオン」の粉末と懸濁用液が入ったカートリッジを組み込んだ単回使用のペン製剤。専用注射針を取り付けて使用する。

継続して投与が必要になる糖尿病の治療において、調製や投与にかかる操作手順や自己注射のしやすさは非常に重要である。ペン型である同剤は従来使用されてきたシリンジ型の製剤と比べて投与までの操作が簡易であり、そのことで患者にとっても自己注射がしやすくなるメリットが生まれる。

同製品は2014年2月に米国、2014年7月にEUで承認を取得するなど、現在32か国で承認済みだ。

ビデュリオン
世界初の週1回投与2型糖尿病治療薬
「ビデュリオン」は、週1回の投与で安定かつ優れた血糖コンロトール改善効果を示すことのできる世界初の2型糖尿病治療薬だ。GLP-1受容体作動薬であるエキセナチドを有効成分とし、インスリン分泌を抑える働きがある。

週1回投与で長期にわたって持続的な血糖改善効果が期待できることから、自己注射が難しい患者、血糖コントロールが難しい患者にも使用可能な治療薬だ。


外部リンク

アストラゼネカ株式会社 プレスリリース
http://www.astrazeneca.co.jp/media/
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