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分岐鎖アミノ酸製剤「LIVAMIN Oral Granules」、フィリピンで発売

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分岐鎖アミノ酸製剤「LIVAMIN Oral Granules」、フィリピンで発売

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分岐鎖アミノ酸製剤「LIVAMIN Oral Granules」、フィリピンで発売

　2015年1月28日 15:00　

非代償性肝硬変を適応とする薬剤

エーザイ株式会社と味の素製薬株式会社は、分岐鎖アミノ酸製剤「LIVAMIN Oral Granules」（日本製品名「リーバクト配合顆粒」）を、フィリピンで新発売したと発表した。

同剤は、非代償性肝硬変を適応とする味の素製薬の薬剤。2009年に締結された契約に基づき、エーザイ株式会社が販売を行う。

アジア諸国での販売権をエーザイが取得

肝硬変は、慢性肝炎が進行して肝臓の組織が硬くなり、正常な機能を果たせなくなった状態を指す。症状が認められない代償期と、症状が出現する非代償期に分類されるが、同剤は非代償性肝硬変患者の血清アルブミン値を改善する薬剤。

同剤は元来、味の素製薬が製造販売権を保有する。しかし2009年2月、アジア諸国での販売権に関してエーザイと基本契約を締結。フィリピンのほか、香港、中国、マカオにおける同剤の独占的販売権を、エーザイが取得している。

フィリピンの肝硬変患者数、約127000人

フィリピンにおける肝硬変の患者数は、約127000人とされる。2010年には約9200人が同疾患が原因で死亡したとされ、肝硬変は同国における医療上の大きな課題となっている。

フィリピンにおいては、エーザイの子会社であるHI-Eisai Pharmaceutical Inc.が、2014年4月に非代償性肝硬変を適応とする承認を取得。今回の発売により、肝臓疾患患者のQOL改善とベネフィットの向上に貢献するとしている。