2025年07月22日(火)

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抗HIV薬「プリジスタ錠600㎎」が製造販売承認を取得

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抗HIV薬「プリジスタ錠600㎎」が製造販売承認を取得

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抗HIV薬「プリジスタ錠600㎎」が製造販売承認を取得

　2015年1月8日 18:00　

1日2回各1錠での服用が可能に

2015年1月5日、ヤンセンファーマ株式会社は抗HIV薬「プリジスタ錠600mg」（一般名：ダルナビル　エタノール付加物錠）が、2014年12月26日に国内での製造販売承認を取得したことを明らかにした。

同社は既に「プリジスタ錠300mg」を販売しているが、用法は1日2回各2錠の服用となっていた。「プリジスタ錠600mg」の承認により、1日2回各1錠の服用が可能となる。

同剤はHIV感染症を適応とし、成人には1回600mgとリトナビル1回100mgをそれぞれ1日2回食事中又は食直後に併用投与する。投与に際しては、必ず他の抗HIV薬と併用する必要がある。

少なくとも1つのダルナビル耐性関連変異を持つHIV感染が適応

同剤は抗HIV薬の治療経験があり、少なくとも1つのダルナビル耐性関連変異を持つHIV感染が適応。

抗HIV薬の治療経験がないHIV感染患者あるいはダルナビル耐性関連変異を持たない抗HIV薬既治療患者に対しては、「プリジスタナイーブ錠」が用いられる。「プリジスタナイーブ錠」については国内で既に「プリジスタ錠300mg」、「プリジスタナイーブ錠400mg」、「プリジスタナイーブR錠800mg」が販売中だ。