2025年05月18日(日)

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抗がん剤「FF-21101」の臨床第1相試験が米国で開始

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抗がん剤「FF-21101」の臨床第1相試験が米国で開始

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抗がん剤「FF-21101」の臨床第1相試験が米国で開始

　2016年1月16日 08:00　

肺がんなどの固形がんを対象として

2016年1月14日、富士フイルム株式会社は、同社が開発した抗がん剤「FF-21101」について、米国において臨床第1相試験を開始したことを明らかにした。対象は肺がんなどの固形がんを対象としたものとなる。

この試験はがん領域において世界トップレベルの研究・治療施設である米国テキサス州立大学 MDアンダーソンがんセンターで実施される。

同剤は既にマウスモデルでの動物実験において、がん組織を大幅に縮小させ、高い治療効果を示しているという。

放射性同位体を標識したArmed抗体を用いた抗がん剤

同剤は放射性同位体（RI）を標識したArmed抗体を用いた抗がん剤で、通常の抗体医薬品とは異なる作用メカニズムを持つ。

一般的な抗体医薬品では免疫機能が低下した患者ににおいては効果が弱くなる欠点を持つ。同剤はRIを標識した抗体をがん細胞に集積させ、それにより直接がん細胞を攻撃することができるため、患者の免疫機能の状態に関わらず高い効果が期待できる。

同剤は創薬系バイオベンチャーのペルセウスプロテオミクス、バイオ医薬品受託製造会社のFujifilm Diosynth Biotechnologies、放射性医薬品メーカーの富士フイルムRIファーマなど、富士フイルムグループ会社の技術を結集し開発された。