バイエル薬品　イグザレルトの錠剤に細粒剤を追加

バイエル薬品株式会社は、新規経口抗凝固剤では初めての細粒剤、選択的直接作用型第Xa因子阻害剤「イグザレルト細粒分包」を2015年12月7日に発売した。

イグザレルトは、同社が2012年4月から販売している「非弁膜症性心房細動患者における虚血性脳卒中及び全身性塞栓症の発症抑制」を効能・効果とする薬剤である。

「深部静脈血栓症(DVT)及び肺血栓塞栓症(PE)の治療及び再発抑制」の効能・効果が追加承認されたのは、2015年9月のこと。

国外では、非弁膜症性心房細動患者における脳卒中・全身性塞栓症の発症抑制などで承認され、適応症の幅広さが際立つ新規経口抗凝固剤として知られる。米国・欧州他、130以上の国々で約1,500万人に処方された実績をもつ。

イグザレルトが適応症とする心房細動は不整脈の一種で、心臓内に血栓ができ脳の血管が詰まると脳梗塞を発症するリスクがある。

嚥下障害は口内の物が飲みこみにくい、あるいは、気管に入った物を吐き出せない、などの症状をもち、脳梗塞もその原因の一つとなっている。

「イグザレルト細粒分包」は、嚥下困難な患者のニーズに対応して開発されたもので、このたび、世界に先行して日本国内で発売された。

（画像はプレスリリースより）




バイエル薬品株式会社　プレスリリース
http://byl.bayer.co.jp/