2025年05月19日(月)

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メディミューンとInovio、共同開発を実施

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メディミューンとInovio、共同開発を実施

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メディミューンとInovio、共同開発を実施

　2015年8月21日 13:00　

アストラゼネカのグローバルバイオ医薬品研究開発部門であるメディミューン

アストラゼネカは、グローバルバイオ医薬品研究開発部門であるメディミューンとInovio Pharmaceuticals（以下、Inovio）がライセンス契約を締結し、共同開発を実施すると発表した。Inovioは、米国に拠点を置くがんおよび感染症のDNAベースの免疫治療に関する開発を行っているバイオテクノロジー企業。

ライセンス契約概要

今回の契約によって、メディミューンはヒトパピローマウイルス（HPV）16型および18型感染が原因のがんをターゲットとするInovioのINO-3112の独占的権利を取得する。

HPV16型および18型感染は、子宮頚がんの前がん病変および子宮頚がん原因の70％超を占めるとされており、INO-3112は、HPV16型および18型感染誘因腫瘍を破壊するキラーT細胞を活性化することで抗腫瘍効果を発揮する。

現在、Inovioは子宮頚がんならびに頭頸部がんを対象に第I／II相臨床試験を実施しているが、メディミューンもHPV誘因がんを対象に、自社パイプラインの特定の免疫治療分子とINO-3112の併用試験を実施するとしている。

なお、メディミューンはInovioに対し、2,750万ドルの契約一時金ならびに最大総額7億ドルの開発・商業化マイルストーン達成に対する支払いを今後行い、すべての開発費用を負担する。

そして、メディミューンとInovioはより幅広く提携し、Inovioの既存パイプラインには未だ含まれていない新規DNAベースのがんワクチン製品（最大2品目）についても開発を進める予定だ。