2025年07月26日(土)

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サノフィ、ジェネリック医薬品2製品につき、製造販売承認を取得

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サノフィ、ジェネリック医薬品2製品につき、製造販売承認を取得

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サノフィ、ジェネリック医薬品2製品につき、製造販売承認を取得

　2014年8月20日 00:00　

サノフィによるジェネリック医薬品

サノフィ株式会社は、サノフィブランドのジェネリック医薬品2製品につき、厚生労働省より製造販売承認を取得したことを2014年8月15日に発表しました。今回製造販売承認を受けたのは、カンデサルタン錠（2mg、4mg、8mg、12mg）「サノフィ」とレボフロキサチン錠（250mg、500mg）「サノフィ」で、薬効分類はそれぞれ持続性アンジオテンシンII受容体拮抗剤、広範囲経口抗菌製剤となります。

サノフィにおけるジェネリック事業

サノフィではキーアカウントビジネスユニットが2013年12月1日付で組織され、ジェネリック事業を推進しています。同社のジェネリック事業第一弾として、2014年6月20日すでにサノフィが自社販売を行っている2製品を市場に投入しています。

今回自社発売するカンデサルタン錠（2mg、4mg、8mg、12mg）「サノフィ」の製造販売元はサノフィ・ゼンティバ株式会社で、サノフィの100％子会社です。サノフィ・グループはフランス・パリに本社を置くヘルスケアリーダーで、世界100カ国に11万人以上の社員を有し、革新的新薬、糖尿病治療、動物用医薬品などを成長基盤としているグローバルのヘルスケアリーダーです。