2025年07月27日(日)

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ノバルティス、パーキンソン病を適応症とする薬の製造販売承認を取得

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ノバルティス、パーキンソン病を適応症とする薬の製造販売承認を取得

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英国で多発性硬化症を対象とした臨床試験を開始

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不眠障がい治療剤「レンボレキサント」、複数の臨床試験で良好なトップライン結果を得る

エーザイと米メルク社、抗がん剤「レンビマ」の共同開発・販促で戦略的提携

旭硝子、米国バークレー工場におけるバイオ医薬品培養能力を約2倍増強

HER2に対する抗体薬物複合体「DS-8201」、大腸がん対象の第2相試験を開始

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ノバルティス、パーキンソン病を適応症とする薬の製造販売承認を取得

　2014年7月12日 15:00　

ノバルティス　ファーマの新製品

ノバルティスファーマは、パーキンソン病を適応症とするスタレボ(R)配合錠、L50、L100の製造販売承認を取得したと、2014年7月4日に発表しました。この製品の特徴は、ドーパミンの前駆体であるレボドパ、ドパ脱炭酸酵素阻害剤であるカルビドパ水和物、そして、末梢カテコール-O-メチル基転移酵素阻害剤であるエンタカポンの3つの成分を1剤に配合している点です。

パーキンソン病治療の現状

パーキンソン病の治療においては、ドーパミンを補充するためにレボドパ・カルビドパ配合剤を経口投与するのが一般的です。なぜなら、レボドパの末梢での代謝を阻害することで、より効率的にレボドパを脳内に移行させることができるからです。

しかし、この病気が進行していくにつれて、レボドパの薬効持続時間が短縮してしまい、次の服薬前に効果が消失してしまうという問題が生じ、このことが患者の日々の生活に支障を来たす場合もありました。そのため、従来ではレボドパに加えてエンタカポンを併用する治療として開発され、現在の治療ガイドラインでも推奨されています。

今回の製品はこれらの成分を一つにまとめ、もともとレポドパ・カルビドパ配合剤とエンタカポンを併用する治療と同じ効果をこの製品1剤で得られるようにしました。このことで、患者の服薬錠数を減らし、患者の負担の軽減、そして服薬管理が簡便になることが期待されています。