2025年07月27日(日)

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帝人ファーマ、ADA欠損症治療剤の独占開発・販売契約を締結

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帝人ファーマ、ADA欠損症治療剤の独占開発・販売契約を締結

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久光製薬、水虫・たむし治療薬「ブテナロック(R)Vα クリーム 18g、液 18mL」をリニューアル発売

アンジェス、米国でDNAワクチンに関する特許を取得

抗アレルギー剤「トラニラスト」、細菌によって増悪するアレルギー反応を抑制

エーザイ、上部消化管機能改善剤「Cidine」を中国子会社が発売

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小野薬品、Merus社と自己免疫疾患領域の創薬提携契約を締結

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英国で多発性硬化症を対象とした臨床試験を開始

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成人1型糖尿病治療薬としての「フォシーガ」薬事承認申請、欧州医薬品庁が受理

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京都府立医大とプロトセラ、早期大腸がんを血清から非侵襲的に診断

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不眠障がい治療剤「レンボレキサント」、複数の臨床試験で良好なトップライン結果を得る

エーザイと米メルク社、抗がん剤「レンビマ」の共同開発・販促で戦略的提携

旭硝子、米国バークレー工場におけるバイオ医薬品培養能力を約2倍増強

HER2に対する抗体薬物複合体「DS-8201」、大腸がん対象の第2相試験を開始

非定型抗精神病薬LATUDA(R)、小児の双極性障害の治療薬としてFDAから承認

ヴィーブヘルスケア、成人のHIV-1感染患者を対象とした臨床試験を開始

帝人ファーマ、ADA欠損症治療剤の独占開発・販売契約を締結

　2014年6月27日 19:00　

ADA欠損症治療剤「EZN－2279」の開発

2014年6月26日、帝人株式会社はADA欠損症治療剤「EZN－2279」の日本における独占的開発・販売契約を締結したと発表した。これにより、グループ会社である帝人ファーマ株式会社が本剤の開発を推進する。

契約を締結したのは「EZN－2279」を創製したイギリスの製薬メーカー、シグマ・タウ・ファルマ社。同剤は欧米で既に使用されており、日本においても厚生労働省による「医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬検討会議」にて医療上の必要性が高い薬剤と認定された。今回の契約締結はそれに伴う開発企業の募集に応じたものだ。

（画像は帝人ファーマ　ホームページより）

承認されれば日本初のADA酵素補充療法用薬剤

ADA欠損症は20～100万人に1人が発症するとされている難病で、患者はアデノシンデアミナーゼという酵素を産生できなくなるため血液中のリンパ球が減少し、感染症を発症しやすくなる。

現在、国内における治療法は造血幹細胞移植または遺伝子治療となっているが、酵素補充療法用薬剤である同剤が開発・承認されれば「酵素補充療法」も可能となる。