2025年07月29日(火)

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田辺三菱製薬　パイプラインを更新

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田辺三菱製薬　パイプラインを更新

新着ニュース30件

アステラス製薬、テレビCM「明日は変えられる。～過活動膀胱篇～」の放映を開始

大正製薬、乗り物酔い止め薬「センパア」シリーズをリニューアル

リアルテックファンド、独自技術により高純度の単結晶を開発する研究所に出資を実施

久光製薬、水虫・たむし治療薬「ブテナロック(R)Vα クリーム 18g、液 18mL」をリニューアル発売

アンジェス、米国でDNAワクチンに関する特許を取得

抗アレルギー剤「トラニラスト」、細菌によって増悪するアレルギー反応を抑制

エーザイ、上部消化管機能改善剤「Cidine」を中国子会社が発売

塩野義製薬、抗インフルエンザウイルス薬「ゾフルーザ錠 10mg」「同20mg」発売

そーせい、新規低分子CGRP拮抗薬の開発・販売権利を、Teva社より返還される

小野薬品、Merus社と自己免疫疾患領域の創薬提携契約を締結

「フォシーガ」含むSGLT2阻害剤を評価するCVD-REAL試験、新たな分析結果発表

英国で多発性硬化症を対象とした臨床試験を開始

富山化学、抗ウイルス薬「ファビピラビル」の国内臨床第3試験の患者登録開始を発表

サノフィ、プラルエント(R)(アリロクマブ)で心血管イベントのリスクと死亡割合が低下と発表

アンビシオン、慶大と理研と共同でNKT細胞活性化標的がん治療の第1相医師主導治験を開始

「コセンティクス」、尋常性乾癬患者の3分の2についてQOLを5年間改善

成人1型糖尿病治療薬としての「フォシーガ」薬事承認申請、欧州医薬品庁が受理

EAファーマ、タイ国内において「リーバクト配合顆粒」の販売を開始

大阪市立大、耐性菌を作らない新たな緑膿菌感染治療法を開発

デュピクセント(R)、中等症～重症の喘息の治療薬として審査を開始

ソリフェナシン、小児の神経因性排尿筋過活動治療薬として欧州で承認

京都府立医大とプロトセラ、早期大腸がんを血清から非侵襲的に診断

「コセンティクス」、中等症から重症の頭部乾癬の効能追加承認をFDAより取得

「アベルマブ」、第3相JAVELIN Lung 200試験について最新情報を発表

不眠障がい治療剤「レンボレキサント」、複数の臨床試験で良好なトップライン結果を得る

エーザイと米メルク社、抗がん剤「レンビマ」の共同開発・販促で戦略的提携

旭硝子、米国バークレー工場におけるバイオ医薬品培養能力を約2倍増強

HER2に対する抗体薬物複合体「DS-8201」、大腸がん対象の第2相試験を開始

非定型抗精神病薬LATUDA(R)、小児の双極性障害の治療薬としてFDAから承認

ヴィーブヘルスケア、成人のHIV-1感染患者を対象とした臨床試験を開始

田辺三菱製薬　パイプラインを更新

　2014年5月12日 14:00　

田辺三菱製薬パイプラインを更新

5月8日付で田辺三菱製薬はパイプラインを更新した。

自社開発品ではTA-7284など10品目が国内外で臨床試験中。導入品では4品目が国内外で臨床試験中である。

効能追加は重点品目のテラビックのC型慢性肝炎［ジェノタイプ2］が申請中、ペガシス併用、フエロン併用が第3相試験段階にある。その他7品目、13予定効能で臨床試験中。

導出品ではSGLT2阻害剤がアメリカで昨年FDA CRL受領、など12品目が米国、欧州で臨床試験中。

2013年第3四半期からの変更

トリビックが日本で第3相試験実施中が初めて記載した。糖尿病腎症を予定適応症とするMT-3995（選択的ミネラルコルチコイド受容体拮抗剤）が米国で第1相試験開始。炎症・自己免疫疾患を予定適応症とするMT-1303（スフィンゴシン1リン酸受容体機能的アンタゴニストが米国で第1相試験開始。インフルエンザワクチンがカナダで第1相試験開始。

導出品の変更はTA-7284が欧州で承認（2014年4月）、米国で第3相試験実施中が初めて記載、糖尿病性腎症に対して国際共同試験が開始。

MKC-242（セロトニン1A受容体作動薬）とTT-138（ベータ3受容体作動薬）は導出契約終了となった。