COPD治療薬「ウルティブロ ブリーズへラー」、英国発売へ

そーせいグループ株式会社は、同社の慢性閉塞性肺疾患（COPD）治療薬「ウルティブロ ブリーズへラー」（以下、「ウルティブロ」）が、英国においてファイザー・リミテッド社により発売されたと発表した。

同剤は、同社がノバルティス社へ導出している薬剤。英国発売は、ノバルティス社とファイザー社の間で締結された独占的販売契約を基に行われる。

「ウルティブロ」は、グリコピロニウム臭化物（製品名：シーブリ ブリーズへラー）を含有する配合剤。

長時間作用性抗コリン薬（LAMA）であるグリコピロニウム臭化物と、長時間作用性β2刺激薬（LABA）であるインダカテロールマレイン酸塩の固定用量の配合剤であり、COPDの諸症状を緩和する1日1回吸入気管支拡張剤として承認されている。

開発はノバルティス社によって行われ、臨床試験では統計学的に有意な呼吸機能改善効果を確認。承認は、欧州や日本、カナダやオーストラリア等を含む50ヵ国以上に及ぶ。

英国においてCOPDは、死亡原因の第5位となっている。乳がん・大腸がん・前立腺がんより死亡原因となるケースが多いという。

今回の同剤の英国発売は、ノバルティス社とファイザー社の間で締結された独占的販売契約を基に行われる。英国でのCOPD患者数は370万人を超えるため、世界第2位の市場規模（売り上げベース）を占めると見積もられている。




COPD治療薬「ウルティブロ ブリーズへラー」の英国での発売について - そーせいグループ株式会社
http://www.sosei.com/pdf/press_jp_20141203_485.pdf