2025年07月23日(水)

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ロート製薬、先端的再生医療社会連携研究部門を設置

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ロート製薬、先端的再生医療社会連携研究部門を設置

新着ニュース30件

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リアルテックファンド、独自技術により高純度の単結晶を開発する研究所に出資を実施

久光製薬、水虫・たむし治療薬「ブテナロック(R)Vα クリーム 18g、液 18mL」をリニューアル発売

アンジェス、米国でDNAワクチンに関する特許を取得

抗アレルギー剤「トラニラスト」、細菌によって増悪するアレルギー反応を抑制

エーザイ、上部消化管機能改善剤「Cidine」を中国子会社が発売

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そーせい、新規低分子CGRP拮抗薬の開発・販売権利を、Teva社より返還される

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英国で多発性硬化症を対象とした臨床試験を開始

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サノフィ、プラルエント(R)(アリロクマブ)で心血管イベントのリスクと死亡割合が低下と発表

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「コセンティクス」、尋常性乾癬患者の3分の2についてQOLを5年間改善

成人1型糖尿病治療薬としての「フォシーガ」薬事承認申請、欧州医薬品庁が受理

EAファーマ、タイ国内において「リーバクト配合顆粒」の販売を開始

大阪市立大、耐性菌を作らない新たな緑膿菌感染治療法を開発

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ソリフェナシン、小児の神経因性排尿筋過活動治療薬として欧州で承認

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「コセンティクス」、中等症から重症の頭部乾癬の効能追加承認をFDAより取得

「アベルマブ」、第3相JAVELIN Lung 200試験について最新情報を発表

不眠障がい治療剤「レンボレキサント」、複数の臨床試験で良好なトップライン結果を得る

エーザイと米メルク社、抗がん剤「レンビマ」の共同開発・販促で戦略的提携

旭硝子、米国バークレー工場におけるバイオ医薬品培養能力を約2倍増強

HER2に対する抗体薬物複合体「DS-8201」、大腸がん対象の第2相試験を開始

非定型抗精神病薬LATUDA(R)、小児の双極性障害の治療薬としてFDAから承認

ヴィーブヘルスケア、成人のHIV-1感染患者を対象とした臨床試験を開始

ロート製薬、先端的再生医療社会連携研究部門を設置

　2014年10月15日 08:00　

東京大学医科学研究所に設置

ロート製薬株式会社は､東京大学医科学研究所幹細胞治療研究センター内に、先端的再生医療社会連携研究部門を設置すると発表した。設置期間は3年間。

再生医療の研究体制を充実させるために

日本人由来の間葉系幹細胞を用いた培養研究、各種組織細胞への分化研究、細胞機能の解析などの基盤研究を進め、将来的な先進的再生医療製品の開発および国際的に活躍できる人材育成を目指し、現在取り組んでいる再生医療の研究体制をより充実させることを目的とする。

再生医療研究は、これまで完治させることが困難とされていた、重症心不全や脊椎損傷、肝硬変などの難治性疾患治療に対して効果があるいう報告がなされている。

そのため、ヒトES細胞（胚性幹細胞）やiPS細胞（人工多能性幹細胞）、もしくはヒト成体組織から採取可能な間葉系幹細胞などを利用した新しい治療方法として、再生医療の可能性に対し関心が高まっている。

間葉系幹細胞を中心とし、組織からの効率的な単離・培養方法、各種組織細胞への分化誘導方法、高品質な間葉系幹細胞の製造を目的とした新しい品質管理方法などの開発を目的とした基盤研究を行うという。

そして、低分子化合物などの従来の医薬品では完治が困難とされている、難治性疾患を対象とした先進的な再生医療製品の開発などを行う予定だ。