2025年07月30日(水)

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グラクソ・スミスクライン、アレルギー性疾患治療剤「ザイザルシロップ0.05%」発売

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グラクソ・スミスクライン、アレルギー性疾患治療剤「ザイザルシロップ0.05%」発売

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グラクソ・スミスクライン、アレルギー性疾患治療剤「ザイザルシロップ0.05%」発売

　2014年4月19日 09:00　

1月17日に承認を取得

グラクソ・スミスクライン株式会社は、「ザイザルシロップ0.05%」を、4月17日に発売した。同剤は、持続性選択H1受容体拮抗・アレルギー性疾患治療剤。一般名はレボセチリジン塩酸塩で、2014年1月17日に承認を取得していた。

（画像はプレスリリースより）

世界100カ国以上で承認

「ザイザル」は、強力な抗ヒスタミン作用を示し、生後6ヵ月から使用できる第二世代抗ヒスタミン薬。ベルギーのブリュッセルに本社があるUCB社が開発し、2001年にドイツで承認を取得した。以降、アメリカやEU諸国を含む世界100カ国以上で承認されている。

グラクソ・スミスクライン株式会社は、同剤の日本国内における開発・販売権を取得。2010年10月には、「ザイザル錠5mg」の承認を取得し、同年12月に発売していた。

24時間安定した効果が持続

「ザイザル」は、成人の場合は1日1回、6ヵ月以上1歳未満の小児は1日1回、1歳以上15歳未満の小児は1日2回の投与で、アレルギー性鼻炎およびアレルギー性皮膚疾患に優れた効果を示す。投与早期より効果を発揮し、24時間安定した効果が持続するという。

同剤は、嚥下障害の際にも服用しやすい剤形となっている。7歳未満の小児に対する適応はシロップ剤（液剤）のみとなる。