モガムリズマブの臨床試験に日本を追加
協和発酵キリン株式会社は、欧米で実施している再発あるいは難治性皮膚T細胞リンパ腫(CTCL)を対象としたモガムリズマブ(一般名、開発コード: KW-0761)の効果と安全性を評価する第3相臨床試験の実施国に日本を追加したことを発表した。
第3相臨床試験の概要
被験者をモガムリズマブ群と既存の治療薬であるボリノスタット群にランダムに割り付け、非盲検で比較を行う試験を実施する。CTCLは、非ホジキンリンパ腫の1種で、T細胞リンパ腫の中ではもっとも一般的な疾患の一つである。CTCLは病変部位によって、菌状息肉腫(MF)やセザリー症候群(SS)などに分類される。
モガムリズマブ
モガムリズマブは、CTCL細胞をはじめとする様々な悪性T細胞において、過剰に発現するケモカイン受容体の一つであるCCR4に対するヒト化モノクローナル抗体であり、協和発酵キリン独自の強活性抗体作成技術「POTELLIGENT(ポテリジェント)」を応用し、ADCC活性による抗腫瘍効果がある。
また、モガムリズマブは、「ポテリジオ点滴静注20mg」という製品名で、再発あるいは既存の治療薬では効果が見られなかったCCR4陽性の成人T細胞白血病リンパ腫(ATL)の治療薬として、2012年5月29日より国内で販売している。

協和発酵キリン株式会社ニュースリリース
http://www.kyowa-kirin.co.jp/news_releases/2014/協和発酵キリン株式会社
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