2025年05月12日(月)

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武田薬品、さらなるイノベーション創出に向けて湘南研究所における創薬支援の子会社を設立

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武田薬品、さらなるイノベーション創出に向けて湘南研究所における創薬支援の子会社を設立

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アンジェス、米国でDNAワクチンに関する特許を取得

抗アレルギー剤「トラニラスト」、細菌によって増悪するアレルギー反応を抑制

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そーせい、新規低分子CGRP拮抗薬の開発・販売権利を、Teva社より返還される

小野薬品、Merus社と自己免疫疾患領域の創薬提携契約を締結

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英国で多発性硬化症を対象とした臨床試験を開始

富山化学、抗ウイルス薬「ファビピラビル」の国内臨床第3試験の患者登録開始を発表

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「コセンティクス」、尋常性乾癬患者の3分の2についてQOLを5年間改善

成人1型糖尿病治療薬としての「フォシーガ」薬事承認申請、欧州医薬品庁が受理

EAファーマ、タイ国内において「リーバクト配合顆粒」の販売を開始

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デュピクセント(R)、中等症～重症の喘息の治療薬として審査を開始

ソリフェナシン、小児の神経因性排尿筋過活動治療薬として欧州で承認

京都府立医大とプロトセラ、早期大腸がんを血清から非侵襲的に診断

「コセンティクス」、中等症から重症の頭部乾癬の効能追加承認をFDAより取得

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不眠障がい治療剤「レンボレキサント」、複数の臨床試験で良好なトップライン結果を得る

エーザイと米メルク社、抗がん剤「レンビマ」の共同開発・販促で戦略的提携

旭硝子、米国バークレー工場におけるバイオ医薬品培養能力を約2倍増強

HER2に対する抗体薬物複合体「DS-8201」、大腸がん対象の第2相試験を開始

非定型抗精神病薬LATUDA(R)、小児の双極性障害の治療薬としてFDAから承認

ヴィーブヘルスケア、成人のHIV-1感染患者を対象とした臨床試験を開始

武田薬品、さらなるイノベーション創出に向けて湘南研究所における創薬支援の子会社を設立

　2017年5月17日 00:30　

より柔軟で効率的な研究開発モデル

武田薬品工業株式会社は2017年5月15日のニュースリリースで、創薬研究部門の一部事業(分割事業)の分社化に向け、2017年4月に設立した武田薬品の100%子会社と吸収分割契約を締結することの決定、及び締結したことを発表した。

この子会社は、武田薬品だけではなく外部研究機関やバイオベンチャーなどの創薬に関わる企業・組織に対して、創薬のコンサルティングを含む包括的サポートを実施し、幅広い疾患領域において、探索研究から候補化合物を最適化してさらに臨床開発への橋渡しに至るまでのプロセスなど、顧客のニーズに合わせた創薬に関するさまざまなサービスを提供する。

世界中で真のイノベーションを創出する

武田薬品は、「オンコロジー(がん)」「消化器系疾患」「中枢神経系疾患」の3つの重点疾患領域と「ワクチン」へのさらなる特化と、研究開発活動の日本及び米国への集約を通じ、研究開発体制の変革を加速するプランを実行している。

今回、スクリーニング、合成、薬効薬理、薬物動態、安全性評価などの創薬研究部門の一部事業を分社化することで、より効率的な研究体制を構築、創薬の豊富な知見を活用した付加価値の高いサービスを提供し、日本国内、国外を問わず真のイノベーションをもたらす治療薬の創出を目指していく。

（画像は武田薬品工業株式会社のサイトより）