協和発酵キリン、心腎疾患治療薬の開発・販売権で米企業と契約

協和発酵キリン株式会社（以下「協和発酵キリン」）は11月28日、高リン血症を含む心腎疾患を対象とした治療薬について、米国カリフォルニア州のArdelyx社（以下「Ardelyx」）と、日本における独占的な開発及び販売に関するライセンス契約を締結したと発表した。

ライセンス契約を結んだのは、Ardelyx創製による選択的な腸管 Na+/H 交換輸送体（NHE3）阻害剤「tenapanor」。現在米国において、同剤の透析治療中の末期腎不全に伴う高リン血症患者を対象とした第3相臨床試験が行われている。

tenapanorは、経口投与で吸収されにくい特徴があり、高リン血症に対して特徴的な作用機序であるNHE3阻害を通じて、食事によるナトリウムの吸収を抑制する。

その結果、細胞内のプロトン濃度を上昇させることにより消化管のリン吸収の制御に働く細胞間の接着を強固にし、リンの取り込みを抑制に効果を発揮する。

今回の契約により、協和発酵キリンは、tenapanorについて高リン血症を含む心腎疾患領域を対象とした、日本での独占的開発・販売に関する権利を獲得。

対価として、同社はArdelyxに対して契約一時金3,000万ドルを支払い、また、今後の開発ステージの進捗及び販売開始に伴うマイルストーンを最大で1.3億ドル支払うとしている。更に契約期間中、10台後半％の販売ロイヤルティーを支払うこととなる。

（画像は協和発酵キリン株式会社　ホームページより）




協和発酵キリン株式会社　ニュースリリース
http://www.kyowa-kirin.co.jp/