2025年05月08日(木)

　製薬業界ニュース

武田薬品、デング熱ワクチンの第2相臨床試験の中間解析結果を発表

TOP
>
武田薬品、デング熱ワクチンの第2相臨床試験の中間解析結果を発表

新着ニュース30件

アステラス製薬、テレビCM「明日は変えられる。～過活動膀胱篇～」の放映を開始

大正製薬、乗り物酔い止め薬「センパア」シリーズをリニューアル

リアルテックファンド、独自技術により高純度の単結晶を開発する研究所に出資を実施

久光製薬、水虫・たむし治療薬「ブテナロック(R)Vα クリーム 18g、液 18mL」をリニューアル発売

アンジェス、米国でDNAワクチンに関する特許を取得

抗アレルギー剤「トラニラスト」、細菌によって増悪するアレルギー反応を抑制

エーザイ、上部消化管機能改善剤「Cidine」を中国子会社が発売

塩野義製薬、抗インフルエンザウイルス薬「ゾフルーザ錠 10mg」「同20mg」発売

そーせい、新規低分子CGRP拮抗薬の開発・販売権利を、Teva社より返還される

小野薬品、Merus社と自己免疫疾患領域の創薬提携契約を締結

「フォシーガ」含むSGLT2阻害剤を評価するCVD-REAL試験、新たな分析結果発表

英国で多発性硬化症を対象とした臨床試験を開始

富山化学、抗ウイルス薬「ファビピラビル」の国内臨床第3試験の患者登録開始を発表

サノフィ、プラルエント(R)(アリロクマブ)で心血管イベントのリスクと死亡割合が低下と発表

アンビシオン、慶大と理研と共同でNKT細胞活性化標的がん治療の第1相医師主導治験を開始

「コセンティクス」、尋常性乾癬患者の3分の2についてQOLを5年間改善

成人1型糖尿病治療薬としての「フォシーガ」薬事承認申請、欧州医薬品庁が受理

EAファーマ、タイ国内において「リーバクト配合顆粒」の販売を開始

大阪市立大、耐性菌を作らない新たな緑膿菌感染治療法を開発

デュピクセント(R)、中等症～重症の喘息の治療薬として審査を開始

ソリフェナシン、小児の神経因性排尿筋過活動治療薬として欧州で承認

京都府立医大とプロトセラ、早期大腸がんを血清から非侵襲的に診断

「コセンティクス」、中等症から重症の頭部乾癬の効能追加承認をFDAより取得

「アベルマブ」、第3相JAVELIN Lung 200試験について最新情報を発表

不眠障がい治療剤「レンボレキサント」、複数の臨床試験で良好なトップライン結果を得る

エーザイと米メルク社、抗がん剤「レンビマ」の共同開発・販促で戦略的提携

旭硝子、米国バークレー工場におけるバイオ医薬品培養能力を約2倍増強

HER2に対する抗体薬物複合体「DS-8201」、大腸がん対象の第2相試験を開始

非定型抗精神病薬LATUDA(R)、小児の双極性障害の治療薬としてFDAから承認

ヴィーブヘルスケア、成人のHIV-1感染患者を対象とした臨床試験を開始

武田薬品、デング熱ワクチンの第2相臨床試験の中間解析結果を発表

　2017年11月8日 20:00　

デング熱流行国で実施

武田薬品工業株式会社(以下、武田薬品)は11月7日、デング熱ワクチン(TAK-003)の第2相臨床試験の中間解析結果を医学雑誌Lancet Infectious Diseasesに発表したことを公表した。

TAK-003は、弱毒化した生の2型デングウイルス(DENV-2)バックボーンをベースに構築されたワクチン。

掲載された中間解析は、デング熱流行国であるドミニカ共和国、パナマ、フィリピンの2才～17才の若年者を対象に、TAK-003の安全性と免疫原性を評価するプラセボ対照比較試験で、TAK-003を単回接種、3ヶ月間隔で2回接種、1年間隔で2回接種、プラセボ接種に分け、評価は48ヶ月かけて行われる予定だ。

小児と若年者の症候性デング熱の発症率が減少

発表された18ヶ月時点での結果では、全ての接種群において18ヶ月間抗体価が持続が認められたとしている。

また、TAK-003接種前の抗体反応が陰性の被験者で、6ヶ月時点の4価抗体陽性率が、3ヶ月間隔で2回接種では86％であったが、単回接種では69％、同じく接種前の抗体反応が陰性の被験者に、1年間隔で2回接種した場合では13ヶ月時点で4価抗体陽性率が100％だったという。

武田薬品は、試験を通して小児と若年者の症候性デング熱の発症率が減少したことから、今後の開発に期待できるとしている。

(画像は武田薬品工業株式会社HPより)