ギリアド、C型慢性肝炎治療薬「ハーボニー配合錠」の試験結果を学会発表

ギリアド・サイエンシズ株式会社は、10月20日、C型慢性肝炎治療薬「ハーボニー配合錠」がジェノタイプ2型のC型慢性肝炎患者に用いられる可能性を示すデータを、学会にて発表したことを明らかにした。

この学会発表は、2017年度米国肝臓学会議において行われたもの。C型肝炎の日本人患者に対する治療の新たな臨床データが、発表されている。

「ハーボニー配合錠」は、核酸型NS5Bポリメラーゼ阻害剤「ソホスブビル」およびNS5A阻害剤「レジパスビル」の配合剤。C型慢性肝炎ジェノタイプ1型の治療において、インターフェロンを必要としない初めての経口投与薬となっている。日本においては、「セログループ 1（ジェノタイプ 1）のC型慢性肝炎またはC型代償性肝硬変におけるウイルス血症の改善」を適応症として承認を取得している。

今回米国肝臓学会議にて発表されたのは、ジェノタイプ2型の日本人C型慢性肝炎患者を対象とした「ハーボニー配合錠」第3相試験のデータ。同試験では、12週間にわたる1日1回1錠投与の結果、患者の96％がSVR12（治療終了後12週時点においてウイルス量が検出限界未満であること）を達成している。

なおこの学会発表では、ジェノタイプ1または2型のC型慢性肝炎患者を対象として「Sofosbuvir／Velpatasvir配合剤」と「リバビリン」の併用療法を評価する試験の結果も発表された。同試験においても、患者の97％がSVR12を達成している。

なお「ハーボニー配合錠」の試験結果はポスターセッションで、「Sofosbuvir／Velpatasvir配合剤」の試験結果は口演で、それぞれ発表されている。

（画像はギリアド・サイエンシズの公式ホームページより）




米国肝臓学会議にて日本人患者におけるC型肝炎治療の新たな臨床データを発表 - ギリアド・サイエンシズ株式会社
http://www.gilead.co.jp/