慢性閉塞性肺疾患の3剤配合剤「PT010」、第3相試験で良好な成績を示す

アストラゼネカ株式会社は、2018年1月30日、慢性閉塞性肺疾患（COPD）患者を対象として実施された3剤配合剤「PT010」の第3相KRONOS試験について、トップライン結果を発表した。

この発表は、英国アストラゼネカ社が1月26日に発表したプレスリリースを翻訳したもの。「PT010」は、2剤配合剤との比較において、主要評価項目7項目のうち6項目で有意な呼吸機能改善効果を示したという。

COPDは、主として喫煙・大気汚染・職業上の曝露と関連する進行性疾患。罹患すると、肺の気流閉塞が誘発され、消耗性の息切れ症状を呈するようになる。

同疾患では、呼吸機能の改善・増悪の減少・息切れなど日常的な症状を管理することが、COPD治療において重要となる。欧州および米国では現在、患者の約25％が吸入ステロイド（ICS）・長時間作用性ムスカリン受容体拮抗薬（LAMA）・長時間作用性β2刺激薬（LABA）の3剤併用療法を処方されているが、投与は複数の吸入器によって行われていた。

「PT010」は、ICS「ブデソニド」・LAMA「グリコピロニウム」・LABA「ホルモテロールフマル酸」の定量3剤配合剤を、1つの吸入器で吸入する3剤配合剤。現在は、アストラゼネカのAerosphere薬剤送達技術を採用して開発が進められている。

KRONOS試験で「PT010」は、1秒量（FEV1）で評価する呼吸機能の主要評価項目7項目について、6項目で改善を示した。また、対照薬を評価する主要評価項目9項目でも、8項目を達成している。

（画像はアストラゼネカの公式ホームページより）




COPDを対象に実施した3剤配合剤PT010のKRONOS試験結果を発表 - アストラゼネカ株式会社
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